Voriconazol Teva MG

1. NOME DO MEDICAMENTO

Voriconazol Teva 200 mg pó para solução para perfusão

2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Cada frasco para injetáveis contém 200 mg de voriconazol.

Após reconstituição cada ml contém 10 mg de voriconazol. Uma vez reconstituída, é necessária diluição adicional antes da administração.

Excipiente com efeito conhecido Cada frasco contém 2500 mg de hidroxipropil-ß-ciclodextrina

Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.

3. FORMA FARMACÊUTICA

Pó para solução para perfusão. Pó branco a esbranquiçado liofilizado.

4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS

4.1. Indicações terapêuticas

Voriconazol é um agente antifúngico triazólico de largo espetro e está indicado em adultos e crianças com 2 anos ou mais para:

Tratamento da aspergilose invasiva.

Tratamento da candidemia em doentes não neutropénicos.

Tratamento de infeções invasivas graves por Candida spp. resistentes ao fluconazol (incluindo C. krusei).

Tratamento de infeções fúngicas graves por Scedosporium spp. e Fusarium spp.

Voriconazol deverá ser administrado principalmente a doentes com infeções progressivas e passíveis de causar a morte.

Profilaxia de infeções fúngicas invasivas em recetores de transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas (HSCT) de elevado risco.

4.2. Posologia e modo de administração

Posologia As alterações eletrolíticas, tais como hipocaliémia, hipomagnesiémia e hipocalcémia devem ser monitorizadas e corrigidas, se necessário antes do início da terapêutica com voriconazol e durante o período de tratamento (ver secção 4.4).

Recomenda-se que Voriconazol Teva 200 mg pó para solução para perfusão seja administrado a um ritmo máximo de 3 mg/kg por hora durante 1 a 3 horas.

Voriconazol encontra-se igualmente disponível sob a forma de comprimidos revestidos por película de 50 mg e 200 mg. Outras formas farmacêuticas contendo voriconazol, tais como pó para suspensão oral, estão disponíveis no mercado.

Tratamento Adultos A terapêutica deve ser iniciada com o regime de dose de carga de voriconazol referido, por via intravenosa ou oral, de modo a atingir no Dia 1, concentrações plasmáticas próximas das do estado estacionário. Com base na elevada biodisponibilidade oral (96 %; ver secção5.2), a passagem entre a administração intravenosa e oral é adequada quando clinicamente indicado

São fornecidas informações detalhadas sobre as doses recomendadas na tabela seguinte:

Intravenosa Oral Doentes com pesoDoentes com peso igual ou superior a 40inferior a 40 kg* Regime de dose de6 mg/kg de 12 em 12400 kg* mg de 12 em 12200 mg de 12 em 12 carga (primeiras 24horas horas horas horas) Dose de manutenção4 mg/kg duas vezes200 mg duas vezes por100 mg duas vezes (após as primeiraspor dia dia por dia 24 horas) *Também se aplica a doentes com idade igual ou superior a 15 anos

Duração do tratamento A duração do tratamento deve ser a menor possível, dependendo da resposta clínica e micológica do doente. A exposição de longo prazo ao voriconazol, com duração superior a 180 dias (6 meses), requer uma cuidadosa avaliação da relação benefício-risco (ver secções

4.4. e 5.1).

Os dados clínicos para estabelecer a segurança de hidroxipropil-ß-ciclodextrina administrado por via intravenosa em tratamentos prolongados são limitados (ver secção 5.2).

Ajuste de dose (Adultos) Se o doente não tolerar o tratamento intravenoso de 4 mg/kg duas vezes por dia, reduzir a dose para a dose de 3 mg/kg duas vezes por dia.

Se a resposta do doente ao tratamento for inadequada, a dose de manutenção pode ser aumentada para 300 mg duas vezes por dia por via oral. Para doentes com menos de 40 kg a dose oral pode ser aumentada para 150 mg duas vezes por dia.

Se os doentes não conseguirem tolerar o tratamento com estas doses elevadas, reduza a dose oral gradualmente com redução de 50 mg de cada vez até à dose de manutenção de 200 mg duas vezes por dia (ou 100 mg duas vezes por dia em doentes com menos de 40 kg de peso corporal).

Consultar as informações abaixo para o caso de utilização profilática.

Crianças (2 a <12 anos) e adolescentes jovens com baixo peso corporal (12 a 14 anos e <50 kg) O voriconazol deve ser doseado da mesma forma como nas crianças porque estes jovens adolescentes podem metabolizar o voriconazol de forma mais semelhante às crianças do que nos adultos.

O regime posológico recomendado é o seguinte:

Intravenosa Oral Regime de dose de carga 9 mg/kg a cada 12 horas Não recomendado (primeiras 24 horas) Dose de manutenção 8 mg/kg duas vezes por dia 9 mg/kg duas vezes por dia (após as primeiras 24 (dose máxima de 350 mg horas) duas vezes por dia)

Nota: Baseado numa análise populacional de farmacocinética em 112 doentes pediátricos imunocomprometidos com idades dos 2 aos <12 anos e 26 adolescentes imunocomprometidos com idades dos 12 a <17 anos.

Recomenda-se iniciar a terapêutica com o regime intravenoso, enquanto o regime oral deve ser considerado apenas após uma significativa melhoria clínica. Deve ter-se em consideração que uma dose intravenosa de 8 mg/kg proporcionará uma exposição ao voriconazol aproximadamente 2 vezes superior a uma dose oral de 9 mg/kg.

Todos os outros adolescentes (12 a 14 anos de idade e ≥50 kg; 15 a 17 anos de idade independentemente do peso corporal) O voriconazol deve ser utilizado como nos adultos.

Ajuste de dose (Crianças [2 a <12 anos] e adolescentes jovens com baixo peso corporal [12 a 14 anos e <50 kg]) Se a resposta do doente ao tratamento for inadequada, a dose intravenosa pode ser aumentada em intervalos de 1 mg/kg. Se o doente não conseguir tolerar o tratamento, deve-se reduzir a dose intravenosa em intervalos de 1 mg/kg.

A utilização em doentes pediátricos com idades entre os 2 e <12 anos com insuficiência renal ou hepática não foi estudada (ver secções 4.8 e 5.2).

Profilaxia em adultos e crianças A profilaxia deve ser iniciada no dia do transplante e pode ser administrada até durante 100 dias. A duração da profilaxia deve ser a menor possível, dependendo do risco de desenvolvimento de infeção fúngica invasiva (IFI) definida por neutropenia ou imunossupressão. Apenas deverá ser continuada até 180 dias após o transplante em caso de persistência da imunossupressão ou de doença de enxerto versus hospedeiro (DECH ) (ver secção 5.1).

Dose O regime posológico recomendado para a profilaxia é o mesmo que para o tratamento nos respetivos grupos etários. Consulte as tabelas de tratamento acima.

Duração da profilaxia A segurança e a eficácia da utilização de voriconazol por um período superior a 180 dias não foram devidamente estudadas em ensaios clínicos.

A utilização de voriconazol em profilaxia, por mais de 180 dias (6 meses), requer uma cuidadosa avaliação da relação benefício-risco (ver secções 4.4 e 5.1). Os dados clínicos para estabelecer a segurança de hidroxipropil-ß-ciclodextrina administrado por via intravenosa em tratamentos prolongados são limitados (ver secção 5.2).

As seguintes instruções aplicam-se quer para o tratamento, quer para a profilaxia

Ajuste de dose Para utilização profilática, não se recomendam ajustes de dose no caso de perda de eficácia ou de acontecimentos adversos relacionados com o tratamento. No caso de acontecimentos adversos relacionados com o tratamento, deve considerar-se a interrupção do voriconazol e a utilização de agentes antifúngicos alternativos (ver secções 4.4 e 4.8).

Ajustes de dose em caso de co-administração A rifabutina ou fenitoína podem ser coadministradas com o voriconazol se a dose de manutenção do voriconazol for aumentada para 5 mg/kg por via intravenosa, duas vezes por dia, ver secções 4.4 e 4.5.

O efavirenz pode ser administrado concomitantemente com o voriconazol se a dose de manutenção de voriconazol for aumentada para 400 mg a cada 12 horas e a dose de efavirenz for reduzida em 50%, isto é, para 300 mg uma vez por dia. Quando o tratamento com voriconazol for suspenso, a dose inicial de efavirenz deve ser restabelecida (ver secções 4.4 e 4.5).

População especial

Idosos Não é necessário ajuste posológico no doente idoso (ver secção 5.2).

Compromisso renal Em doentes com compromisso renal moderado a grave (depuração de creatinina < 50 ml/min) ocorre acumulação do veículo utilizado na formulação intravenosa, hidroxipropil-ß- ciclodextrina. Nestes doentes deve ser administrada a formulação oral do voriconazol, exceto quando a avaliação do risco-benefício para o doente justifique o uso da formulação intravenosa. As concentrações séricas de creatinina devem ser rigorosamente monitorizadas nestes doentes e, se se verificarem aumentos, deve ser considerada a mudança para a terapêutica por via oral (ver secção 5.2).

O voriconazol é hemodialisável com uma depuração de 121 ml/min. Uma sessão de hemodiálise com a duração de 4 horas não remove uma quantidade de voriconazol suficiente que justifique um ajuste posológico.

O veículo intravenoso, hidroxipropil-ß-ciclodextrina, é hemodialisável com uma depuração de

37.5. ± 24 ml/min.

Compromisso hepático Recomenda-se que seja utilizado o regime de dose de carga padrão, contudo a dose de manutenção deve ser reduzida para metade em doentes com cirrose hepática ligeira a moderada (Child-Pugh A e B) medicados com voriconazol (ver secção 5.2).

O voriconazol não foi estudado nos doentes com cirrose hepática crónica grave (Child-Pugh C).

Os dados sobre a segurança de voriconazol em doentes com resultados alterados dos testes da função hepática (aspartato transaminase [AST], alanina transaminase [ALT], fosfatase alcalina [FA] ou bilirrubina total> 5 vezes o limite superior normal) são limitados.

Voriconazol tem sido associada a resultados dos testes da função hepática elevados e a sinais clínicos de lesão hepática, tais como icterícia, devendo apenas ser utilizado em doentes com compromisso hepático grave se os benefícios compensarem os potenciais riscos. Os doentes com compromisso hepático grave devem ser cuidadosamente monitorizados quanto à toxicidade do fármaco (ver secção 4.8).

População pediátrica A segurança e eficácia de voriconazol em crianças com idade inferior a 2 anos não foram ainda estabelecidas. Os dados atualmente disponíveis encontram-se descritos nas secções 4.8 e 5.1, mas não pode ser feita qualquer recomendação posológica

Os dados clínicos para estabelecer a segurança de hidroxipropil betadex, administrado por via intravenosa em doentes pediátricos são limitados.

Modo de administração Voriconazol Teva 200 mg pó para solução para perfusão requer reconstituição e diluição (ver secção 6.6) antes da administração como perfusão intravenosa. Não administrar por bólus IV.

4.3. Contraindicações

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1.

A coadministração de voriconazol é contraindicada com medicamentos que são altamente dependentes do CYP3A4 para o metabolismo e para o qual as concentrações plasmáticas elevadas estão associadas a reações graves e/ou com risco de vida (ver secção 4.5): • Terfenadina, Astemizol • Cisaprida • Pimozida, Lurasidona • Quinidina • Ivabradina • Alcaloídes da cravagem de centeio (por exemplo, ergotamina, dihidroergotamina) • Sirolímus • Naloxegol • Tolvaptano • Finerenona • Venetoclax: contraindicada a coadministração no início e durante a fase de titulação da dose de venetoclax. É contraindicada a coadministração de voriconazol com medicamentos que induzem o CYP3A4 e que reduzem significativamente as concentrações plasmáticas de voriconazol: • Coadministração com rifampicina, carbamazepina, barbitúricos de longa duração, por ex. fenobarbital e hipericão (ver secção 4.5). • Efavirenz: É contraindicada a coadministração de doses padrão de voriconazol com doses de efavirenz de 400 mg uma vez por dia ou superiores (ver secção 4.5). Para informação sobre a coadministração de voriconazol e doses inferiores de efavirenz ver secção 4.4. • Ritonavir: É contraindicada a coadministração com doses elevadas de ritonavir (400 mg ou doses superiores, duas vezes por dia) (ver secção 4.5). Para informação sobre coadministração com doses inferiores de ritonavir ver secção 4.4.

4.4. Advertências e precauções especiais de utilização

Hipersensibilidade A prescrição de voriconazol a doentes com hipersensibilidade a outros azois deverá ser feita com precaução (ver secção 4.8).

Duraçãodotratamento A duração do tratamento com a formulação intravenosa não deve ser superior a 6 meses (ver secção 5.3.).

Cardiovasculares O voriconazol tem sido associado ao prolongamento do intervalo QTc. Têm ocorrido casos raros de torsades de pointes em doentes sob terapêutica com voriconazol e com determinados fatores de risco, tais como, história de quimioterapia cardiotóxica, cardiomiopatia, hipocaliemia e medicamentos concomitantes que poderão ter contribuído para o referido efeito. O voriconazol deve ser administrado com precaução em doentes com condições pró- arrítmicas potenciais, tais como:

• Prolongamento do intervalo QTc congénito ou adquirido. • Cardiomiopatia, especialmente quando estiver presente insuficiência cardíaca. • Bradicardia sinusal. • Existência de arritmias sintomáticas. • Medicamentos associados que prolongam o intervalo QTc. As alterações eletrolíticas, tais como hipocaliémia, hipomagnesiémia e hipocalcémia devem ser monitorizadas e corrigidas, se necessário, antes do início da terapêutica com voriconazol e durante o período de tratamento (ver secção 4.2). Foi realizado um estudo com voluntários saudáveis em que foi avaliado o efeito no intervalo QTc do tratamento com voriconazol, em dose única, com uma dose diária 4 vezes superior à dose recomendada. Em nenhum indivíduo se excedeu o limite potencialmente relevante, do ponto de vista clínico, de 500 mseg (ver secção 5.1).

Reações relacionadas com a perfusão Durante a administração da formulação intravenosa de voriconazol foram observadas reações relacionadas com a perfusão, predominantemente rubor e náuseas. Dependendo da gravidade dos sintomas deve considerar-se a interrupção do tratamento (ver secção 4.8).

Toxicidade hepática Nos ensaios clínicos, houve casos de reações hepáticas graves durante a terapêutica com voriconazol (nomeadamente hepatite, colestase e insuficiência hepática fulminante, incluindo morte). Foram registados casos de reações hepáticas principalmente em doentes com situações clínicas graves subjacentes (predominantemente com doença hematológica maligna). Ocorreram reações hepáticas transitórias, incluindo hepatite e icterícia, em doentes sem outros fatores de risco identificados. A disfunção hepática foi habitualmente reversível com a descontinuação da terapêutica (ver secção 4.8).

Monitorização da função hepática Os doentes em tratamento com voriconazol devem ser cuidadosamente monitorizados no que se refere á toxicidade hepática. O controlo clínico deve incluir a avaliação laboratorial da função hepática (mais especificamente da AST e da ALT) no início do tratamento com voriconazol e, no mínimo, semanalmente durante o primeiro mês de tratamento. A duração do tratamento deve ser o mais curta possível; no entanto, se a avaliação benefício/risco determinar a continuação do mesmo (ver secção 4.2), a frequência da monitorização pode ser reduzida a mensal caso não ocorram alterações nos testes de função hepática.

Se os resultados dos testes da função hepática se tornarem acentuadamente elevados, o tratamento com voriconazol deve ser descontinuado, a menos que a avaliação médica do benefício/risco do tratamento para o doente justifique a continuação da sua utilização.

A monitorização da função hepática deve ser realizada em crianças e adultos.

Reações adversas dermatológicas graves • Fototoxicidade Adicionalmente, voriconazol tem sido associado a reações de fototoxicidade, incluindo reacções como efélides, lentigos e queratose actínica e pseudoporfíria. Existe um risco potencial aumentado de reações/toxicidade cutânea com o uso concomitante de agentes fotossensibilizantes (por exemplo, metotrexato, etc.). Recomenda-se que todos os doentes, especialmente as crianças, evitem a exposição à luz solar direta durante o tratamento com voriconazol e que adotem medidas tais como o uso de vestuário protetor e protetor solar com elevado fator de proteção (FPS).

• Carcinoma espinocelular (CEC) Tem sido notificado carcinoma espinocelular (incluindo CEC cutâneo in situ ou doença de Bowen) em doentes. Alguns destes doentes já tinham notificado reações de fototoxicidade prévias. Se ocorrerem reações de fototoxicidade deve ser solicitada uma avaliação multidisciplinar e deve considerar-se a interrupção de VFEND e a utilização de agentes antifúngicos alternativos e o doente deve ser referenciado para a dermatologia. Caso se mantenha o tratamento com VFEND deve ser realizada uma avaliação dermatológica de forma sistemática e regular, para permitir a deteção e tratamento precoces de lesões pré-cancerosas. O VFEND deve ser interrompido se forem identificadas lesões cutâneas pré-cancerosas ou carcinoma espinocelular (ver secção abaixo Tratamento de longa duração).

• Reações adversas cutâneas graves Têm sido notificadas reações adversas cutâneas graves com a utilização de voriconazol, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólise epidérmica tóxica (NET) e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), que podem ser potencialmente fatais ou fatais. Se um doente desenvolver um exantema, esse doente deve ser cuidadosamente monitorizado e o VFEND deve ser descontinuado se as lesões progredirem.

Eventos adrenais Têm sido notificados casos reversíveis de insuficiência suprarrenal em doentes a receber azois, incluindo voriconazol. Tem sido notificada insuficiência suprarrenal em doentes a receber azois, com ou sem corticosteroides concomitantes. Em doentes a receber azois sem corticosteroides, a insuficiência suprarrenal está relacionada com a inibição direta da esteroidogénese pelos azois. Em doentes a tomar corticosteroides, a inibição do CYP3A4 associada ao voriconazol do seu metabolismo pode resultar em excesso de corticosteroides e em supressão das suprarrenais (ver secção 4.5). Também tem sido notificada síndrome de Cushing, com e sem insuficiência suprarrenal subsequente, em doentes a receber voriconazol concomitantemente com corticosteroides.

Doentes em tratamento de longo prazo com voriconazol e corticosteróides (incluindo corticosteróides inalados, por exemplo, budesonida e corticosteróides intranasais) devem ser monitorizados cuidadosamente para disfunção do córtex adrenal quer durante o tratamento quer quando o voriconazol é descontinuado (ver seção 4.5). Os doentes devem ser instruídos para procurar assistência médica de imediato se desenvolverem sinais e sintomas de síndrome de Cushing ou de insuficiência suprarrenal.

Tratamento de longa duração A exposição de longa duração (tratamento ou profilaxia) com duração superior a 180 dias (6 meses) requer uma cuidadosa avaliação da relação benefício-risco, pelo que os médicos devem considerar a necessidade de limitar a exposição ao VFEND (ver secções 4.2 e 5.1).

Tem sido notificado carcinoma espinocelular (incluindo CEC cutâneo in situ ou doença de Bowen) relacionado com o tratamento de longa duração com VFEND (ver secção 4.8)..

Tem sido notificada periostite não-infeciosa com níveis elevados de fluoreto e fosfatase alcalina em doentes transplantados. Se um doente desenvolver dor óssea e apresentar achados radiológicos compatíveis com periostite, deve considerar-se a interrupção de VFEND após avaliação multidisciplinar (ver secção 4.8).

Reações adversas visuais Tem havido notificações de reações adversas visuais prolongadas, incluindo visão turva, nevrite ótica e edema da papila (ver secção 4.8).

Reações adversas renais Foi observada insuficiência renal aguda em doentes em estado grave submetidos a terapêutica com voriconazol. É provável que os doentes a receberem tratamento com voriconazol estejam a ser tratados comitantemente com medicamentos nefrotóxicos e possuam situações associadas que possam conduzir a uma diminuição da função renal (ver secção 4.8).

Monitorização da função renal Recomenda-se que os doentes sejam monitorizados quanto ao desenvolvimento de uma função renal anómala. A monitorização deve incluir avaliação laboratorial, particularmente da creatinina sérica.

Monitorização da função pancreática Doentes, especialmente crianças, com fatores de risco para pancreatite aguda (por ex., quimioterapia recente, transplante de células estaminais hematopoiéticas [HSCT]), devem ser cuidadosamente monitorizados durante o tratamento com voriconazol. A monitorização da amilase ou lipase séricas pode ser considerada nesta situação clínica.

População pediátrica A segurança e a eficácia em doentes pediátricos com idade inferior a dois anos não foram estabelecidas (ver as secções 4.8 e 5.1). O voriconazol está indicado em doentes pediátricos com idade igual ou superior a dois anos. Foi registada uma maior frequência de enzimas hepáticas elevadas na população pediátrica (ver secção 4.8). A função hepática deve ser monitorizada nas crianças e nos adultos. A biodisponibilidade oral pode ser limitada em doentes pediátricos com idades dos 2 aos <12 anos com má absorção e muito baixo peso corporal para a idade. Nesse caso, é recomendada a administração de voriconazol intravenoso.

• Reações adversas dermatológicas graves (CEC) A frequência das reações de fototoxicidade é superior na população pediátrica. Uma vez que foi notificada uma evolução no sentido de CEC, são necessárias medidas rigorosas de fotoproteção nesta população de doentes. Em crianças que apresentem lesões de fotoenvelhecimento, como lentigos ou efélides, recomenda-se que evitem a exposição solar e que recebam acompanhamento dermatológico, mesmo após a interrupção do tratamento.

Profilaxia Em caso de acontecimentos adversos relacionados com o tratamento (hepatotoxicidade, reações cutâneas graves, incluindo fototoxicidade e CEC, afeções oculares graves ou prolongadas e periostite), deve considerar-se a interrupção do voriconazol e a utilização de agentes antifúngicos alternativos.

Fenitoína (substrato do CYP2C9 e potente indutor da CYP450) Recomenda-se a monitorização cuidadosa das concentrações de fenitoína, quando esta é coadministrada com o voriconazol. O uso concomitante de voriconazol e fenitoína deve ser evitado a menos que o benefício compense o risco (ver secção 4.5).

Efavirenz (indutor do CYP450; inibidor e substrato do CYP3A4) Quando o voriconazol é coadministrado com o efavirenz, a dose de voriconazol deverá ser aumentada para 400 mg, em intervalos de 12 horas, e a dose de efavirenz deverá ser diminuída para 300 mg, em intervalos de 24 horas (ver secções 4.2, 4.3 e 4.5).

Glasdegib (substrato do CYP3A4) É de esperar que a coadministração de voriconazol aumente as concentrações plasmáticas de glasdegib e que aumente o risco de prolongamento do intervalo QTc (ver secção 4.5). Se o uso concomitante não puder ser evitado, recomenda-se a monitorização frequente do ECG.

Inibidores da tirosinacinase (substrato do CYP3A4) É de esperar que a coadministração de voriconazol com inibidores da tirosinacinase metabolizados pelo CYP3A4 aumente as concentrações plasmáticas do inibidor da tirosinacinase e o risco de reações adversas. Se o uso concomitante não puder ser evitado, recomenda-se a redução da dose do inibidor da tirosinacinase e uma monitorização clínica rigorosa (ver secção 4.5).

Rifabutina (potente indutor do CYP450) Recomenda-se a monitorização cuidadosa da contagem dos elementos no sangue total e dos efeitos adversos da rifabutina, (uveíte) quando esta é coadministrada com voriconazol. O uso concomitante de voriconazol e rifabutina deve ser evitado a menos que o benefício compense o risco (ver secção 4.5).

Ritonavir (indutor potente do CYP450; inibidor e substrato do CYP3A4) Deve ser evitada a coadministração de voriconazol e doses baixas de ritonavir (100 mg duas vezes por dia) a não ser que a avaliação benefício/risco para o doente justifique a utilização de voriconazol (ver secções 4.3 e 4.5).

Everolimus (substrato do CYP3A4, substrato P-gp) Não se recomenda a coadministração de voriconazol com everolimus uma vez que é expectável que o voriconazol aumente significativamente as concentrações de everolimus. Atualmente não existem dados suficientes para permitir recomendações de dose nesta situação (ver secção 4.5).

Metadona (substrato do CYP3A4) Recomenda-se monitorização frequente das reações adversas e toxicidade relacionados com a metadona, incluindo o prolongamento do intervalo QTc, quando esta é coadministrada com voriconazol, uma vez que se verifica um aumento dos níveis de metadona após coadministração com voriconazol. Poderá ser necessário reduzir a dose de metadona (ver secção 4.5).

Opiáceos de curta ação (substratos do CYP3A4) Deve ser considerada a redução na dose do alfentanilo, fentanilo e outros opiáceos de curta ação com estrutura semelhante à do alfentanilo e metabolizados pelo CYP3A4 (por exemplo, sufentanilo), quando administrados concomitantemente com voriconazol (ver secção 4.5). Uma vez que a semivida do alfentanilo é prolongada em cerca de 4 vezes, quando coadministrado com voriconazol, e num estudo independente publicado o uso concomitante de voriconazol com fentanilo resultou num aumento da AUC 0-∞ média do fentanilo, pode ser necessário uma monitorização frequente das reações adversas relacionadas com os opiáceos (incluindo prolongar o período de monitorização respiratória).

Opiáceos de ação prolongada (substratos do CYP3A4) Deve ser considerada a redução da dose da oxicodona e outros opiáceos de ação prolongada metabolizados pelo CYP3A4 (por exemplo, hidrocodona) quando coadministrados com voriconazol. Pode ser necessária a monitorização frequente das reações adversas relacionadas com os opiáceos (ver secção 4.5).

Fluconazol (inibidor do CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4) A coadministração oral de voriconazol e fluconazol resultou num aumento significativo na Cmax e AUCτ de voriconazol em indivíduos saudáveis. Não foi estabelecida a redução e/ou a frequência da dose de voriconazol e fluconazol que poderia eliminar este efeito. Recomenda- se a monitorização das reações adversas associadas ao voriconazol, se o mesmo é usado sequencialmente após o fluconazol (ver secção 4.5).

Excipiente(s) Ciclodextrina (hidroxipropil-ß-ciclodextrina) O pó para solução para perfusão contém ciclodextrinas (2500 mg de ciclodextrinas em cada frasco para injetável que é equivalente a 125 mg/ml quando reconstituído em 20 ml) que podem influenciar as propriedades (tais como toxicidade) da substância ativa e de outros medicamentos. Os aspectos de segurança das ciclodextrinas foram considerados durante o desenvolvimento e a avaliação da segurança do medicamento.

Não existem informações suficientes sobre os efeitos das ciclodextrinas em crianças <2 anos de idade. Como tal, deverá ser analisada a relação ao risco / benefício para o doente caso a caso. Em crianças com menos de 2 anos, a função glomerular inferior pode proteger contra a toxicidade renal, mas pode levar a níveis mais elevados de ciclodextrinas no sangue. Como as ciclodextrinas são excretadas por via renal, em doentes com disfunção renal moderada a grave, pode ocorrer acumulação de ciclodextrinas (ver secção 4.2).

4.5. Interações medicamentosas e outras formas de interação

O voriconazol é metabolizado por, e inibe a atividade das isoenzimas CYP2C19, CYP2C9 e CYP3A4 do citocromo P450. Os inibidores ou indutores destas isoenzimas podem aumentar ou diminuir, respetivamente, as concentrações plasmáticas de voriconazol, e existe o potencial para o voriconazol aumentar as concentrações plasmáticas das substâncias metabolizadas por estas isoenzimas do CYP450, em particular para substâncias metabolizadas pelo CYP3A4 uma vez que o voriconazol é um forte inibidor do CYP3A4 embora o aumento na AUC seja dependente do substrato (ver Tabela abaixo).

Salvo informação em contrário, os estudos de interação medicamentosa foram realizados em indivíduos adultos do sexo masculino, saudáveis, com doses múltiplas de voriconazol, 200 mg duas vezes por dia (BID), por via oral, até ser atingido o estado estacionário. Estes resultados são relevantes para outras populações e outras vias de administração.

O voriconazol deve ser administrado com precaução em doentes com medicação concomitante que se sabe que prolonga o intervalo QTc. A coadministração é contraindicada quando existe também um potencial para o voriconazol aumentar as concentrações plasmáticas de substâncias metabolizadas pelas isoenzimas do CYP3A4 (alguns anti- histamínicos, quinidina, cisaprida, pimozida e ivabradina) (ver abaixo e ver secção 4.3).

Tabela de interações

As interações entre o voriconazol e outros medicamentos estão listadas na tabela abaixo (uma vez por dia como “OD”, duas vezes por dia como “BID”, três vezes por dia como “TID” e não determinado como “ND”), ordenadas por classe terapêutica. A direção da seta para cada parâmetro farmacocinético baseia-se no rácio médio geométrico do intervalo de confiança de 90%, sendo dentro (↔), abaixo (↓) ou acima (↑) do intervalo de 80-125%. O asterisco (*) indica uma interação de dois sentidos. AUCτ, AUCt e AUC0-∞ representam a área sob a curva num intervalo de dose, a área sob a curva desde o tempo zero ao tempo com medições detetáveis e a área sob a curva desde o tempo zero até ao infinito, respetivamente.

Medicamento Interação Recomendações relativas à alterações da média coadministração geométrica (%) Antiácidos Cimetidina (400 mg BID) Voriconazol Cmax ↑ 18% [inibidor não específico da Voriconazol AUCτ ↑ 23% Sem ajuste de dose CYP450 e aumenta o pH gástrico] Omeprazol (40 mg QD)* [inibidor da CYP2C19; substrato da CYP2C19 e CYP3A4] Não se recomenda o ajuste de Omeprazol Cmax ↑ 116% dose do voriconazol. Omeprazol AUC τ ↑ 280% Ao iniciar voriconazol em Voriconazol Cmax ↑ 15% doentes que já tomam doses de Voriconazol AUCτ ↑41% omeprazol iguais ou superiores a 40 mg, recomenda-se que a Outros inibidores da dose de omeprazol seja bomba de protões que são reduzida para substratos da CYP2C19 metade. podem igualmente ser inibidos pelo voriconazol e isso pode resultar em concentrações plasmáticas aumentadas desses medicamentos.

Ranitidina (150 mg BID) Voriconazol Cmax e Sem ajuste de dose [aumenta o pH gástrico] AUCτ ↔ Antiarrítmicos Digoxina (0,25 mg QD) Digoxina Cmax ↔ Sem ajuste de dose [substrato da gp-P] Digoxina AUCτ ↔ Quinidina Embora não tenha sido [substratos do CYP3A4] estudado, concentrações Contraindicado (ver secção plasmáticas aumentadas 4.3) de quinidina podem causar prolongamento do QTc e raras ocorrências de torsades de pointes. Antibacterianos Flucloxacilina Foram reportadas Se a administração [indutor da CYP450] concentrações plasmáticas concomitante de voriconazol de voriconazol com flucloxacilina não puder significativamente ser evitada, monitorizar quanto diminuídas. à potencial perda de eficiência do voriconazol (p. ex., através de monitorização terapêutica de fármacos); poderá ser necessário o aumento da dose de voriconazol. Antibióticos macrólidos Voriconazol Cmax e Sem ajuste de dose AUCτ ↔ Azitromicina (500 mg QD)

Eritromicina (1 g BID) Voriconazol Cmax e [inibidor da CYP3A4] AUCτ ↔ O efeito do voriconazol na Eritromicina ou na azitromicina é desconhecido.

Rifabutina [potente indutor do CYP450] 300 mg OD Voriconazol Cmax ↓ 69% O uso concomitante de Voriconazol AUCτ ↓ 78% voriconazol e rifabutina deverá ser evitado, a menos que o 300 mg OD (coadministrado Comparando com 200 mg benefício supere o risco. com 350 mg BID de BID de voriconazol, A dose de manutenção do voriconazol)* Voriconazol Cmax ↓ 4% voriconazol pode ser Voriconazol AUCτ ↓ 32% aumentada para 5 mg/kg BID por via intravenosa ou para 200 mg a 350 mg por via oral, 300 mg OD (coadministrado BID (100 mg a 200 mg por via com 400 mg BID de oral BID em doentes com peso Rifabutina Cmax ↑195% inferior a 40 kg) (ver secção voriconazol)* Rifabutina AUCτ ↑ 331% 4.2). Recomenda-se a Comparando com 200 mg monitorização cuidadosa da BID de voriconazol, contagem de células Voriconazol Cmax sanguíneas e reações adversas ↑104% Voriconazol AUCτ à rifabutina (ex. uveíte), ↑ 87% quando a rifabutina é coadministrada com o voriconazol. Rifampicina (600 mg OD) Voriconazol Cmax ↓ 93% Contraindicado (ver secção [potente indutor do CYP450] 4.3) Voriconazol AUCτ ↓ 96% Agentes Anticancerígenos Glasdegib [substrato da CYP3A4]

Se a utilização concomitante Embora não tenha sido não estudado, é provável que o puder ser evitada, recomenda- voriconazol aumente as se concentrações plasmáticas a monitorização frequente de glasdegib e aumente o através de ECG (ver secção risco de prolongamento do 4.4). QTc. Tretinoína [substrato da CYP3A4] Embora não tenha sido estudado, o voriconazol Recomenda-se o ajuste da dose pode aumentar as de tretinoína durante o concentrações de tratamento com voriconazol e tretinoína e aumentar o após a sua descontinuação. risco de reações adversas (pseudotumor cerebral, hipercalcemia). Inibidores das tirosinacinases Embora não tenha sido Se a utilização concomitante (incluindo, entre outros: estudado, o voriconazol não puder ser evitada, pode aumentar as recomenda-se a redução da axitinib, bosutinib, concentrações plasmáticas dose do inibidor das cabozantinib, ceritinib, de inibidores das tirosinacinases e uma cobimetinib, dabrafenib, tirosinacinases monitorização clínica apertada dasatinib, nilotinib, sunitinib, metabolizados pela (ver secção 4.4). ibrutinib, ribociclib) CYP3A4. [substratos da CYP3A4] Venetoclax Embora não tenha sido A administração concomitante [substrato do CYP3A] estudado, é provável que o de voriconazol está voriconazol aumente contraindicada no início e significativamente as durante a fase de titulação da concentrações plasmáticas dose de venetoclax (ver secção de venetoclax 4.3). A redução da dose de venetoclax é necessária conforme instruído nas informações de prescrição de venetoclax durante a dosagem diária constante; é recomendada a monitorização apertada para sinais de toxicidade. Alcaloides da Vinca Embora não tenha sido Deve ser considerada a (incluindo, entre outros: estudado, é provável que o redução da dose dos alcaloides vincristina e vinblastina) voriconazol aumente as da Vinca. [substratos da CYP3A4] concentrações plasmáticas dos alcaloides da Vinca e resulte em neurotoxicidade. Anticoagulantes Varfarina (dose única de O aumento máximo do Recomenda-se a monitorização 30 mg, coadministrada com tempo de protrombina foi apertada do tempo de 300 mg de voriconazol BID) de cerca de 2 vezes. protrombina ou de outras [substrato da CYP2C9] Embora não tenha sido análises de anticoagulação Outros cumarínicos orais estudado, o adequadas e a dose dos (incluindo, entre outros: voriconazol pode anticoagulantes deve ser fenprocoumon, acenocumarol) aumentar as concentrações ajustada em conformidade. [substratos da CYP2C9 e plasmáticas dos CYP3A4] cumarínicos, o que pode causar um aumento do tempo de protrombina. Anticonvulsivantes Carbamazepina e barbitúricos Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção de longa duração de ação estudado, é provável que a 4.3) (incluindo, entre outros: carbamazepina e fenobarbital, mefobarbital) barbitúricos de longa [indutores potentes da duração de ação diminuam CYP450] significativamente as concentrações plasmáticas de voriconazol. Fenitoína Voriconazol Cmax ↓ 49% A utilização concomitante de [substrato da CYP2C9 e Voriconazol AUCτ ↓ 69% voriconazol e fenitoína deve indutor potente da CYP450] ser evitada, exceto se o 300 mg QD benefício ultrapassar o risco. 300 mg QD (coadministrados Fenitoína Cmax ↑ 67% Recomenda-se a monitorização com 400 mg de voriconazol Fenítoína AUCτ ↑ 81% cuidadosa dos níveis BID)* Comparado com 200 mg plasmáticos da fenitoína. de voriconazol BID, A fenitoína pode ser Voriconazol Cmax ↑ 34% coadministrada com Voriconazol AUCτ ↑ 39% voriconazol, se a dose de manutenção de voriconazol for aumentada para 5 mg/kg IV BID ou de 200 mg para 400 mg oral BID (100 mg para 200 mg oral BID em doentes com menos de 40 kg) (ver secção 4.2).

Sulfonilureias (incluindo, entre Embora não tenha sido Recomenda-se a monitorização outros: tolbutamida, glipizida, estudado, é provável que o cuidadosa da glicemia. Deve gliburida) voriconazol aumente as ser considerada a redução da [substratos da CYP2C9] concentrações plasmáticas dose das sulfonilureias. das sulfonilureias e cause hipoglicemia. Antifungicos Fluconazol (200 mg OD) Voriconazol Cmax ↑ Não foi estabelecida a redução [inibidor do CYP2C9, 57% Voriconazol AUCτ ↑ e/ou a frequência da dose de CYP2C19 e CYP3A4] 79% voriconazol e fluconazol que poderia eliminar este efeito. Fluconazol Cmax ND Recomenda-se a monitorização Fluconazol AUCτ ND das reações adversas associadas ao voriconazol, caso o mesmo seja usado sequencialmente após o fluconazol. Anti-histamínicos Astemizol Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção [substrato da CYP3A4] estudado, concentrações 4.3) plasmáticas aumentadas de astemizol podem levar a prolongamento do QTc e a ocorrências raras de torsades de pointes. Terfenadina Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção [substrato da CYP3A4] estudado, concentrações 4.3) plasmáticas aumentadas de terfenadina podem levar a prolongamento do QTc e a ocorrências raras de torsades de pointes. Agentes anti-VIH Indinavir (800 mg TID) Indinavir Cmax ↔ Sem ajuste de dose [inibidor e substrato da CYP3A4] Indinavir AUCτ ↔ Voriconazol Cmax ↔ Voriconazol AUCτ ↔ Ritonavir (inibidor da Ritonavir Cmax and AUCτ A coadministração de protease) ↔ voriconazol e doses elevadas [indutor potente da CYP450; de ritonavir (400 mg e inibidor e substrato da Voriconazol Cmax ↓ 66% superiores BID) é CYP3A4] contraindicada (ver Dose elevada (400 mg BID) Voriconazol AUCτ ↓ 82% secção 4.3). A coadministração Dose baixa (100 mg BID)* de voriconazol e doses baixas Ritonavir Cmax ↓ 25% de ritonavir (100 mg BID) deve ser evitada, exceto se Ritonavir AUCτ ↓13% uma avaliação do benefício/risco para o doente Voriconazol Cmax ↓ 24% justificar a utilização do voriconazol. Voriconazol AUCτ ↓ 39% Outros inibidores da protease Não estudado Monitorizar cuidadosamente do VIH (incluindo, entre clinicamente. quanto a qualquer ocorrência outros: saquinavir, amprenavir de toxicidade medicamentosa e nelfinavir)* Estudos in vitro revelaram e/ou falta de eficácia, podendo [substratos e inibidores da que o voriconazol pode ser necessário um ajuste CYP3A4] inibir o metabolismo dos posológico. inibidores da protease do VIH e que o metabolismo do voriconazol também pode ser inibido por inibidores da protease do VIH. Efavirenz (um análogo não Efavirenz Cmax ↑ 38% A utilização de doses padrão nucleosídeo inibidor da de voriconazol com doses de transcriptase reversa, Efavirenz AUCτ ↑ 44% efavirenz de 400 mg QD ou [NNITR]) [indutor da superiores é contraindicada CYP450; inibidor e substrato Voriconazol Cmax ↓ (ver secção 4.3). da CYP3A4] 4961% O voriconazol pode ser Efavirenz 400 mg QD, coadministrado com efavirenz, coadministrado com Voriconazol AUCτ ↓ se a dose de manutenção de voriconazol 200 mg BID* 6977% voriconazol for aumentada Efavirenz 300 mg QD, para 400 mg BID e a dose de coadministrado com Comparada com 600 mg efavirenz for diminuída para voriconazol 400 mg BID* de efavirenz QD, 300 mg QD. Quando o tratamento com voriconazol é Efavirenz Cmax ↑ 67% ↔ parado, a dose inicial de efavirenz deve ser restaurada Efavirenz AUCτ ↑ 8117% (ver secções 4.2 e 4.4). Comparado com 200 mg de voriconazol BID, Voriconazol Cmax ↑ 3423% Voriconazol AUCτ ↑ 39↓ 7% Outros análogos não Não estudado Monitorizar cuidadosamente nucleosídeos inibidores da clinicamente. Estudos in quanto a qualquer ocorrência transcriptase reversa (NNITR) vitro revelaram que o de toxicidade medicamentosa (incluindo, entre outros: metabolismo do e/ou falta de eficácia, podendo delavirdina, nevirapina)* ser necessário um ajuste [substratos da CYP3A4, voriconazol pode ser posológico. inibidores ou indutores da inibido pelos NNITR e o CYP450] voriconazol pode inibir o metabolismo dos NNITR. Os achados do efeito do efavirenz no voriconazol sugerem que o metabolismo do voriconazol pode ser induzido por um NNITR. Antipsicóticos Lurasidona Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção [substrato da CYP3A4] estudado, é provável que o 4.3) voriconazol aumente significativamente as concentrações plasmáticas da lurasidona. Pimozida Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção [substrato da CYP3A4] estudado, concentrações 4.3) plasmáticas aumentadas de pimozida podem levar a prolongamento do QTc e a ocorrências raras de torsades de pointes. Antivirais Letermovir Voriconazol Cmax ↓ 39% Se a administração [CYP2C9 e inductor CYP2C19] Voriconazol AUC0-12 ↓ 44% concomitante Voriconazol C12 ↓ 51% de voriconazol com letermovir não pode ser evitada, monitorizar a perda de efetividade do voriconazol. Benzodiazepinas

[substratos da CYP3A4] Num estudo independente Deve ser considerada a Midazolam (dose única de publicado, redução da dose de 0,05 mg/kg IV) Midazolam AUC 0−∞ -3,7 benzodiazepinas. Midazolam (dose única de vezes. 7,5 mg oral) Num estudo independente Outras benzodiazepinas publicado, (incluindo, entre outros: Midazolam Cmax 3,8 vezes triazolam, alprazolam) Midazolam AUC-0−∞ 10,3 vezes Embora não tenha sido estudado, é provável que o voriconazol aumente significativamente as concentrações plasmáticas de outras benzodiazepinas que são metabolizadas pela CYP3A4 e isso leva a um efeito sedativo prolongado. Agentes cardiovasculares Ivabradina Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção [substratos da CYP3A4] estudado, concentrações 4.3) plasmáticas aumentadas de ivabradina podem levar a prolongamento do QTc e a ocorrências raras de torsades de pointes. Potenciadores do regulador da condutância transmembranar da fibrose quística Ivacaftor Embora não tenha sido Recomenda-se a redução da [substrato CYP3A4] estudado, é provável que o dose de ivacaftor voriconazol aumente as concentrações plasmáticas de ivacaftor com risco de aumento de reações adversas. Derivados dos alcaloides da cravagem do centeio

Alcaloides da cravagem do Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção centeio (incluindo, entre estudado, é 4.3) outros: ergotamina e provável que o dihidroergotamina) voriconazol [substratos da aumente as concentrações CYP3A4] plasmáticas dos alcaloides da cravagem do centeio e resulte em ergotismo. Agentes da motilidade GI Cisaprida Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção [substrato da CYP3A4] estudado, 4.3) concentrações plasmáticas aumentadas de cisaprida podem levar a prolongamento do QTc e a ocorrências raras de torsades de pointes. Medicamentos à base de plantas Hipericão Num estudo independente Contraindicado (ver secção [indutor da CYP450; indutor publicado, 4.3) da gp-P] Voriconazol AUC0−∞ ↓ 300 mg TID (coadministrado 59% com uma dose única de 400 mg de voriconazol) Imunossupressores [substratos do CYP3A4]

Quando se inicia o voriconazol Ciclosporina Cmax ↑ em doentes sob terapêutica 13% Ciclosporina AUCτ com ciclosporina, recomenda- ↑ 70% se a redução da dose da Ciclosporina (em indivíduos ciclosporina para metade e a transplantados renais estáveis monitorização cuidadosa dos em terapia crónica com seus níveis. Níveis de ciclosporina) ciclosporina aumentados foram associados a nefrotoxicidade. Embora não tenha sido Quando o voriconazol é estudado, é descontinuado, os níveis de ciclosporina devem ser provável que o voriconazol cuidadosamente monitorizados aumente e a dose aumentada, se significativamente as necessário. concentrações plasmáticas de everolímus. A coadministração de voriconazol e sirolímus é contraindicada (ver secção Tacrolimus (dose única de Num estudo independente 4.3). 0,1 mg/kg) publicado, Sirolímus Cmax ↑ 6,6 vezes Quando se inicia o tratamento Sirolímus AUC0−∞ ↑ 11 com voriconazol em doentes vezes sob terapêutica com tacrolimus, recomenda-se a redução da dose de tacrolimus para um terço da dose inicial e a monitorização cuidadosa dos seus níveis. Níveis de tacrolimus aumentados foram Tacrolimus Cmax ↑ associados a nefrotoxicidade. 117% Quando o voriconazol é Tacrolimus AUCt ↑ descontinuado, os níveis de tacrolimus devem ser 221% cuidadosamente monitorizados e a dose aumentada, se necessário. Ácido micofenólico (dose Ácido micofenólico Cmax Sem ajuste de dose única de 1 g) ↔ Ácido micofenólico AUCt [substrato da UDP-glucuronil ↔ transferase] Antidislipidémicos/inibidores da HMG-CoA redutase Estatinas (p. ex., lovastatina) Embora não tenha sido Se a administração [substratos da CYP3A4] estudado, é concomitante provável que o voriconazol de voriconazol com estatinas aumente que significativamente as são metabolizadas pela concentrações plasmáticas CYP3A4 das não puder ser evitada, deve ser estatinas que são considerada a redução da dose metabolizadas da pela CYP3A4 e pode levar estatina. a rabdomiólise. Antagonistas seletivos não esteroides dos recetores mineralocorticoides (RM) Finerenona Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção [substrato da CYP3A4] estudado, é 4.3) provável que o voriconazol aumente significativamente as concentrações plasmáticas da finerenona. Anti-inflamatórios não esteroides (AINE) [substratos da CYP2C9] S-Ibuprofeno Cmax ↑ 20% Recomenda-se a monitorização Ibuprofeno (dose única de S-Ibuprofeno AUC0−∞ ↑ frequente quanto a reações 100% adversas e toxicidade 400 mg) relacionadas com os AINE. Diclofenac (dose única de Diclofenac Cmax ↑ 114% Poderá ser necessário reduzir a 50 mg) Diclofenac AUC0−∞ ↑ dose de AINE. 78% Opioides Opiáceos de ação prolongada Deve ser considerada a [substratos do CYP3A4] redução da dose de oxicodona e outros opiáceos de ação Num estudo independente publicado, prolongada metabolizados pela Oxicodona (dose única de 10 Oxicodona Cmax ↑ 1,7 CYP3A4 (ex. hidrocodona). mg) vezes Pode ser necessária uma monitorização frequente das Oxicodona A AUC0−∞ ↑ reações adversas associadas 3,6 vezes aos opiáceos. Metadona (32-100 mg OD) R-metadona (ativa) Cmax Recomenda-se a monitorização [substrato do CYP3A4] ↑ 31% frequente das reações adversas e toxicidade relacionados com R-metadona (ativa) AUCτ ↑ 47% a metadona, incluindo o prolongamento do intervalo S-metadona Cmax ↑ 65% QTc. Poderá ser necessário S-metadona AUCτ↑ 103% reduzir a dose de metadona. Opiáceos de curta ação Deve considerar-se a redução [substratos do CYP3A4] na dose de alfentanilo, fentanilo e outros opiáceos de Alfentanilo (dose única de Num estudo independente curta ação com estrutura 20 μg/kg, com naloxona publicado, semelhante à do alfentanilo e concomitante) Alfentanilo AUC0−∞ ↑ 6 metabolizados pelo CYP3A4 (ex. sufentanilo). Recomenda- vezes se a monitorização alongada e Fentanilo (dose única de Num estudo independente frequente para a depressão 5 µg/kg) publicado, respiratória e reações adversas Fentanilo AUC0−∞ ↑ 1.34 associadas com outros opiáceos. vezes Antagonistas dos recetores opioides Naloxegol Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção [substrato da CYP3A4] estudado, é 4.3) provável que o voriconazol aumente significativamente as concentrações plasmáticas de naloxegol. Contracetivos orais Contracetivos orais* Etilenoestradiol Cmax ↑ Recomenda-se a monitorização [substrato da CYP3A4; 36% quanto a reações adversas inibidor da CYP2C19] relacionadas com os Noretisterona/etinilestradiol Etilenoestradiol AUCτ ↑ contracetivos orais, para além (1 mg/0,035 mg QD) 61% das do voriconazol.

Noretisterona Cmax ↑ 15% Noretisterona AUCτ ↑ 53% Voriconazol Cmax ↑ 14% Voriconazol AUCτ ↑ 46% Esteroides

Corticosteróides Prednisolona Cmax ↑ 11% Não é necessário ajuste de dose. Prednisolona (dose única de Prednisolona AUC0−∞ ↑ 60 mg) [substrato do CYP3A4] 34% Doentes em tratamento de longo prazo com voriconazol e corticosteróides (incluindo corticosteróides inalados, por exemplo, budesonida e intranasal corticosteróides) devem ser cuidadosamente monitorizado para a disfunção do córtex adrenal, quer durante o tratamento quer quando o voriconazol é descontinuado (ver secção 4.4). Antagonistas dos recetores da vasopressina

Tolvaptano Embora não tenha sido Contraindicado (ver secção [substrato da CYP3A] 4.3) estudado, é provável que o voriconazol aumente significativamente as concentrações plasmáticas de tolvaptano.

4.6. Fertilidade, gravidez e aleitamento

Gravidez Não existem dados adequados sobre a utilização do voriconazol na mulher grávida.

Estudos em animais revelaram toxicidade reprodutiva (ver secção 5.3). Desconhece- se o risco potencial para o ser humano.

Voriconazol não deve ser utilizado durante a gravidez, exceto quando o benefício para a mãe compense claramente o risco potencial para o feto.

Mulheres com potencial para engravidar As mulheres com potencial para engravidar deverão utilizar sempre um método contracetivo eficaz durante o tratamento.

Amamentação A excreção do voriconazol no leite materno não foi investigada. Deverá interromper-se a amamentação aquando da iniciação do tratamento com voriconazol.

Fertilidade Num estudo em animais, não foi demonstrada redução na fertilidade em ratos macho e fêmea (ver secção 5.3),

4.7. Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas

Voriconazol tem uma influência moderada na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Pode causar alterações transitórias e reversíveis na visão, incluindo visão turva, perceção visual alterada/aumentada e/ou fotofobia. Os doentes devem evitar tarefas potencialmente perigosas como conduzir ou utilizar maquinaria enquanto estes sintomas se manifestarem.

4.8. Efeitos indesejáveis

Resumo do perfil de segurança O perfil de segurança do voriconazol em adultos é suportado por uma base integrada de dados de segurança de mais de 2000 indivíduos (incluindo 1603 em doentes adultos em ensaios terapêuticos) e 270 adultos adicionais em ensaios profiláticos. Esta representa uma população heterogénea, contendo indivíduos com doença hematológica maligna, doentes infetados com VIH com candidíase esofágica e infeções fúngicas refratárias, doentes não-neutropénicos com candidemia ou aspergilose e voluntários saudáveis.

As reações adversas mais frequentemente notificadas incluíram diminuição da visão, pirexia, erupção cutânea, vómitos, náuseas, diarreia, cefaleias, edema periférico, alterações dos parâmetros da função hepática anómalos, dificuldade respiratória e dor abdominal. Em geral, as reações adversas apresentaram uma gravidade ligeira a moderada. Não foram observadas diferenças clinicamente significativas quando os dados de segurança foram analisados por idade, raça ou sexo.

Lista tabelar de reações adversas Atendendo a que a maioria dos estudos não apresentavam ocultação, todas as reações adversas com uma possível relação causal com o fármaco em estudo e respetivas categorias de frequência em 1873 adultos de estudos terapêuticos (1603) e profiláticos (270) combinados, estão listadas, por classe de sistemas de órgãos, na tabela abaixo.

As categorias de frequência são expressas como: Muito frequentes ( ≥1/10); Frequentes ( ≥ 1/100 e <1/10); Pouco frequentes ( ≥1/1000 e <1/100); Raros ( ≥1/10000 e <1/1000); Muito raros <1/10000); Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).

Os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência.

Efeitos indesejáveis notificados em indivíduos que receberam voriconazol:

Classes de Muito Frequentes Pouco frequentes Raros Desconhec Sistemas de frequentes ≥1/100 a <1/10 ≥1/1.000 a ≥1/10.000 a ido (não Órgãos ≥1/10 <1/100 <1/1.000 pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) Infeções e Sinusite colite infestações pseudomembranosa Neoplasias carcinoma benignas espinocelul ar malignas e (incluindo CEC não cutâneo in situ ou especificadas doença de Bowen) (incl. quistos e *,** pólipos) Doenças do agranulocitose1, insuficiência da coagulação sangue e do pancitopenia, medula óssea, intravascular sistema trombocitopenia 2, linfadenopatia, disseminada linfático leucopenia, anemia eosinofilia Doenças do hipersensibilidade reação sistema anafilactoide imunitário Doenças insuficiência hipertiroidismo endócrinas suprarrenal, hipotiroidismo Doenças do edema hipoglicemia, metabolismo e periférico hipocaliemia, da nutrição hiponatremia Perturbações depressão, do foro alucinação, psiquiátrico ansiedade, insónia, agitação, estado confusional Doenças do cefaleia convulsão, síncope, edema cerebral, encefalopatia sistema nervoso tremor, hipertonia3, encefalopatia4, hepática, parestesia, alteração síndrome de sonolência, tonturas extrapiramidal5, Guillain-Barré, neuropatia periférica, nistagmo ataxia, hipostesia, disgeusia Afeções diminuição da hemorragia alteração do nervo atrofia ótica, oculares visão6 retiniana ótico7, opacidade da edema papilar8, crise córnea oculógira, diplopia, esclerite, blefarite Afeções do hipoacusia, ouvido e do vertigem, acufenos labirinto Cardiopatias arritmia fibrilhação torsades de supraventricular, ventricular, pointes, bloqueio taquicardia, extrassístoles auriculoventricul bradicardia ventriculares, ar completo, taquicardia bloqueio do ventricular, intervalo tronco, QT prolongado ritmo nodal (ECG), taquicardia supraventricular Vasculopatias hipotensão, flebite tromboflebite, linfangite Doenças dificuldade síndrome de 9 respiratórias, respiratória dificuldade torácicas e do respiratória aguda, mediastino edema pulmonar Doenças diarreia, queilite, peritonite, gastrointestina vómito, dor dispepsia, pancreatite, is abdominal, obstipação, gengivite tumefação da língua, náuseas duodenite, gastroenterite, glossite Afeções prova da icterícia, insuficiência hepatobiliares função hepática icterícia colestática, hepática, anormal hepatite10 hepatomegalia, colecistite, litíase biliar Afeções dos erupção dermatite síndrome de necrólise lúpus tecidos cutânea exfoliativa, alopécia, Stevens-Johnson8, , epidérmica eritematoso cutâneos e erupção púrpura, urticária, tóxica8, reação a cutâneo*, subcutâneos maculopapular , dermatite alérgica, fármacos com efélides*, prurido, eritema, erupção papular , eosinofilia e lentigos* fototoxicidade erupção macular , sintomas eczema sitémicos (DRESS)8, angiedema, queratose actínica*, pseudoporfiria, eritema multiforme, psoríase, erupção medicamentosa Afeções dorsalgia Artrite, periostite *, musculosquelé ** ticas e dos tecidos conjuntivos Doenças insuficiência renal necrose tubular renais e aguda, hematúria renal, proteinúria, urinárias nefrite Perturbações pirexia dor torácica, edema reação no local de gerais e facial11, astenia, infusão,sindrome alterações no calafrios gripal local de administração Exames creatininemia ureia no sangue complementar aumentada aumentada, es de colesterolemia diagnóstico aumentada

*Reações adversas identificados no período de pós-comercialização **A categoria de frequência é baseada em um estudo observacional utilizando dados do mundo real de fontes de dados secundárias na Suécia 1 Inclui neutropenia febril e neutropenia. 2 Inclui púrpura trombocitopénica imune. 3 Inclui rigidez da nuca e tetania. 4 Inclui encefalopatia hipóxico-isquémica e encefalopatia metabólica. 5 Inclui acatisia e parkinsonismo. 6 Ver “Insuficiências visuais” na secção 4.8. 7 Foi notificada neurite ótica prolongada no período de pós-comercialização. Ver secção 4.4. 8 Ver secção 4.4. 9 Inclui dispneia e dispneia de esforço. 10 Inclui lesão hepática induzida por fármacos, hepatite tóxica, lesão traumática hepatocelular e hepatotoxicidade. 11 Inclui edema periorbitário, edema labial e edema da boca.

Descrição de reações adversas selecionadas

Insuficiências visuais Em ensaios clínicos, a diminuição da visão (incluindo visão turva, fotofobia, cloropsia, cromatopsia, daltonismo, cianopsia, diminuição da visão, visão em halo, cegueira noturna, oscilopsia, fotopsia, escotoma cintilante, acuidade visual diminuída, diminuição da nitidez visual, alteração do campo visual, moscas volantes e xantopsia) com voriconazol foram muito frequentes. Estas alterações visuais foram transitórias e totalmente reversíveis, sendo a maioria de resolução espontânea em 60 minutos e não se observaram efeitos clinicamente significativos a longo prazo. Existiu evidência de atenuação dos sintomas com doses repetidas de voriconazol. As alterações oculares foram geralmente ligeiras, resultando raramente em descontinuação, e não foram associadas a sequelas a longo prazo. As alterações visuais podem estar associadas a concentrações plasmáticas e/ou doses mais elevadas.

O mecanismo de ação é desconhecido, embora o local de ação mais provável seja a zona interna da retina. Num estudo realizado em voluntários saudáveis em que foi analisado o impacto do voriconazol sobre a função da retina, verificou-se que o voriconazol causou uma diminuição da amplitude das ondas do eletrorretinograma (ERG). O ERG permite medir as correntes elétricas na retina. As alterações do ERG não progrediram ao longo dos 29 dias de tratamento e reverteram totalmente com a descontinuação do tratamento com voriconazol.

Ocorreram notificações de acontecimentos adversos visuais prolongados no período pós- comercialização (ver secção 4.4).

Reações dermatológicas Nos ensaios clínicos realizados, observou-se que as reações dermatológicas eram muito comuns em doentes tratados com voriconazol, contudo estes doentes apresentavam doenças subjacentes graves e estavam a receber múltiplos medicamentos concomitantes. A maioria dos casos de exantema foi de gravidade ligeira a moderada. Durante o tratamento com voriconazol, os doentes desenvolveram reacções adversascutâneas graves (RACG), incluindo síndrome de Stevens-Johnson (pouco frequente), necrólise epidérmica tóxica (NET) (raro), reacção a fármacos com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) e eritema multiforme (raro) (ver secção 4.4).

Caso o doente desenvolva exantema deverá ser cuidadosamente monitorizado e o voriconazol descontinuado se as lesões progredirem. Foram relatadas reações de fotossensibilidade, como efélides, lentigos e queratose actínica, especialmente em terapêuticas de longo prazo (ver secção 4.4).

Tem havido notificações de carcinoma espinocelular (incluindo CEC cutâneo in situ ou doença de Bowen) em doentes tratados com voriconazol por longos períodos de tempo; ainda não foi estabelecido o mecanismo (ver secção 4.4).

Testes da função hepática A incidência global das transaminases aumentadas aumentadas >3 xULN (não incluindo necessariamente uma reação adversa) no programa clínico do voriconazol foi de 18,0% (319/1768) em adultos e 25,8% (73/283) em indivíduos pediátricos que receberam voriconazol para utilização terapêutica e profilática combinada. As alterações dos testes de função hepática podem ser associadas a concentrações e/ou doses plasmáticas mais elevadas. A maioria das alterações dos testes de função hepática foi resolvida durante o tratamento sem ajustamento da dose ou após ajustamento da dose, incluindo descontinuação do tratamento. A associação de voriconazol a casos de toxicidade hepática grave em doentes com outras situações subjacentes graves, tem sido feita. Tal inclui casos de icterícia, hepatite e insuficiência hepática causando a morte (ver secção 4.4).

Reações relacionadas com a perfusão Durante a perfusão da formulação intravenosa do voriconazol em indivíduos saudáveis ocorreram reações do tipo anafilactoide, incluindo rubor, febre, sudação, taquicardia, aperto no peito, dispneia, desmaios, náuseas, prurido e exantema. Os sintomas surgiram imediatamente após o início da perfusão (ver igualmente secção 4.4).

Profilaxia Num estudo aberto, comparativo, multicêntrico de comparação do voriconazol e do itraconazol como profilaxia primária em recetores adultos e adolescentes de HSCT alogénicos sem infeção fúngica invasiva (IFI) anterior comprovada ou provável, a interrupção permanente do voriconazol devido a acontecimentos adversos foi notificada em 39,3% dos indivíduos versus 39,6% dos indivíduos no ramo do itraconazol. Os acontecimentos adversos hepáticos emergentes do tratamento resultaram na interrupção permanente da medicação do estudo em 50 indivíduos (21,4%) tratados com voriconazol e em 18 indivíduos (7,1%) tratados com itraconazol.

População pediátrica A segurança de voriconazol foi investigada em 288 doentes pediátricos com idades dos 2 aos <12 anos (169) e dos 12 aos <18 anos (119) que receberam voriconazol para utilização pediátrica (183) e terapêutica (105) em ensaios clínicos. A segurança de voriconazol foi também investigada em 158 doentes pediátricos adicionais com idades dos 2 aos <12 anos em programas de uso compassivo. No global, o perfil de segurança de voriconazol na população pediátrica foi semelhante ao dos adultos. No entanto, no que respeita às reações adversas, foi registada uma tendência para uma maior frequência de enzimas hepáticas elevadas nos doentes pediátricos em comparação com os adultos (14,2% das transaminases aumentaram nos doentes pediátricos em comparação com 5,3% nos adultos). Os dados pós-comercialização sugeriram poder haver uma maior ocorrência de reações cutâneas (principalmente eritema) nos doentes pediátricos, em comparação com os adultos. Nos 22 doentes com idade inferior a 2 anos que receberam voriconazol num programa de uso compassivo, registaram-se as seguintes reações adversas (para os quais não se pode excluir uma relação com o voriconazol): reação de fotossensibilidade (1), arritmia (1), pancreatite (1), bilirrubina plasmática aumentada (1), elevação das enzimas hepáticas (1), erupção cutânea (1) e papiloedema (1). Têm existido notificações pós-comercialização de pancreatite em doentes pediátricos.

Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante, uma vez que permite uma monitorização contínua da relação benefício-risco do medicamento. Pede-se aos profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas diretamente ao INFARMED, I.P.:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos: Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: +351 21 798 73 73 Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: [email protected].

4.9. Sobredosagem

Em ensaios clínicos houve 3 casos de sobredosagem acidental. Ocorreram todos em doentes pediátricos que receberam, por via intravenosa, até cinco vezes a dose de voriconazol recomendada. Foi notificada apenas uma reação adversa de fotofobia com a duração de 10 minutos.

Não é conhecido o antídoto para o voriconazol.

O voriconazol é hemodialisável com uma depuração de 121 ml/min. O veículo utilizado na formulação intravenosa, hidroxipropil betadex, é hemodialisado com uma depuração de 37,5 ± 24 ml/min. Em caso de sobredosagem, a hemodiálise pode contribuir para a remoção do voriconazol e do hidroxipropil-ß-ciclodextrina, do organismo.

5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propriedades farmacodinâmicas

Grupo farmacoterapêutico: 1.2 Medicamentos anti-infeciosos. Antifúngicos. Código ATC: J02A C03

Modo de ação O voriconazol é um agente antifúngico triazólico. O principal modo de ação do voriconazol é a inibição do citocromo P450 fúngico mediado pela desmetilação do 14 alfa-lanosterol, uma etapa essencial na biossíntese da ergosterol fúngico. A acumulação do esterol 14 alfa-metilo está relacionada com a subsequente perda de ergosterol na membrana da célula fúngica e pode ser responsável pela atividade antifúngica do voriconazol. O voriconazol demonstrou ser mais seletivo para as enzimas fúngicas do citocromo P450, do que para vários sistemas enzimáticos do citocromo P450 dos mamíferos.

Relação Farmacocinética-Farmacodinâmica Em 10 estudos terapêuticos, a mediana das concentrações plasmáticas média e máxima, em cada indivíduo, ao longo dos estudos foi de 2425 ng/ml (intervalo interquartil de 1193 a 4380 ng/ml) e de 3742 ng/ml (intervalo interquartil de 2027 a 6302 ng/ml), respetivamente. Não foi encontrada uma associação positiva entre a concentração plasmática mínima, máxima ou média de voriconazol e a eficácia em estudos terapêuticos e esta relação não foi explorada em estudos em profilaxia.

A análise farmacocinética/farmacodinâmica de dados de ensaios clínicos identificou associações positivas entre as concentrações plasmáticas de voriconazol e ambas as alterações dos testes da função hepática e os distúrbios oculares. Os ajustes de dose não foram explorados em estudos em profilaxia.

Eficácia e segurança clínica In vitro, o voriconazol, apresenta atividade antifúngica de largo espetro com ação contra espécies de Candida (incluindo C. krusei resistente ao fluconazol e estirpes resistentes de C. glabrata e C. albicans) e atividade fungicida contra todas as espécies de Aspergillus testadas. Adicionalmente, o voriconazol apresenta atividade fungicida in vitro contra agentes patogénicos fúngicos emergentes, incluindo Scedosporium ou Fusarium que possuem sensibilidade limitada aos agentes antifúngicos existentes.

Tem sido demonstrada eficácia clínica, definida como resposta completa ou parcial para Aspergillus spp., incluindo A. flavus, A. fumigatus, A. terreus, A. niger, A. nidulans; Candida spp., incluindo C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. parapsilosis e C. tropicalis e um número limitado de C. dubliniensis, C. inconspicua e C. guilliermondii, Scedosporium spp. incluindo S. apiospermum, S. prolificans; e Fusarium spp.

Outras infeções fúngicas tratadas (frequentemente com resposta completa ou parcial) incluem casos isolados de Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidioides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp., incluindo P. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis e Trichosporon spp. incluindo infeções por T. beigelii. Tem sido observada atividade in vitro contra os agentes isolados na clínica de Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp. e Histoplasma capsulatum sendo a maioria das estirpes inibida por concentrações de voriconazol no intervalo de 0,05 a 2 µg /ml.

Foi demonstrada atividade in vitro para os agentes patogénicos que se seguem, sendo o significado clínico desconhecido: Curvularia spp. e Sporothrix spp..

Breakpoints Antes do início da terapêutica devem ser obtidas amostras para cultura fúngica e para outros estudos laboratoriais relevantes (serologia, histopatologia) para isolar e identificar os microrganismos causais. A terapêutica pode ser instituída antes do resultado das culturas e de outros estudos laboratoriais serem conhecidos; no entanto, logo que estes resultados estejam disponíveis, a terapêutica anti-infeciosa deve ser ajustada em conformidade.

As espécies envolvidas com maior frequência em infeções humanas incluem: C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. glabrata e C. krusei, as quais exibem usualmente concentrações inibitórias mínimas (CIM) de menos de 1 mg/L para o voriconazol.

No entanto, a atividade in vitro do voriconazol contra espécies de Candida não é uniforme. Especificamente para a C. glabrata, as CIM do voriconazol para agentes isolados resistentes ao fluconazol são proporcionalmente maiores que as CIM do voriconazol para agentes isolados sensíveis ao fluconazol. Desta forma, devem ser feitas todas as tentativas para identificar a Candida ao nível da espécie. Se estiver disponível um teste de sensibilidade antifúngica, os resultados da CIM podem ser interpretados utilizando o critério de breakpoint estabelecido pelo Comité Europeu de Avaliação de suscetibilidade Antimicrobiana (EUCAST).

Breakpoints para testes de suscetibilidade Os critérios interpretativos da CIM (concentração inibitória mínima) para testes de suscetibilidade foram estabelecidos pelo Comité Europeu para Testes de Suscetibilidade Antimicrobiana (EUCAST) para o voriconazol e estão listados aqui: https://www.ema.europa.eu/documents/other/minimum-inhibitory-concentration-mic- breakpoints_en.xlsx

Experiência clínica Nesta secção o sucesso do tratamento é definido em termos de resposta completa ou parcial.

Infeções por Aspergillus – eficácia em doentes com aspergilose com mau prognóstico O voriconazol possui atividade fungicida in vitro contra Aspergillus spp. A eficácia e o benefício em termos de sobrevida do voriconazol versus Anfotericina B convencional no tratamento primário da aspergilose invasiva aguda foram demonstrados num estudo multicêntrico, aberto e randomizado, em 277 doentes imunocomprometidos tratados durante 12 semanas. Voriconazol foi administrado por via intravenosa com uma dose de carga de 6 mg/kg de 12 em 12 horas nas primeiras 24 horas, seguido de uma dose de manutenção de 4 mg/kg de 12 em 12 horas por um período mínimo de 7 dias. A terapêutica pode depois ser alterada para a formulação oral, na dose de 200 mg a cada 12 horas. A duração média da terapêutica com voriconazol IV foi de 10 dias (intervalo de 2-85 dias). Após a terapêutica intravenosa com voriconazol, a duração média da terapêutica com voriconazol oral foi de 76 dias (intervalo de 2-232 dias).

Foi observada uma resposta global satisfatória (resolução parcial ou completa de todos os sinais e sintomas atribuíveis, alterações radiográficas/broncoscópicas presentes inicialmente) em 53% dos doentes tratados com voriconazol comparativamente a 31% dos doentes tratados com o comparador. A taxa de sobrevivência ao dia 84 para o voriconazol foi estatística e significativamente superior ao registado para o comparador, tendo sido observado um benefício estatisticamente significativo a favor do voriconazol, quer no tempo até à morte como no tempo até à descontinuação, devido a toxicidade.

Este estudo confirma os achados de um estudo anterior prospetivo, de resultado clínico positivo, em doentes que apresentavam fatores de mau prognóstico, incluindo doença de enxerto versus hospedeiro e, em particular, infeções cerebrais (normalmente associadas a uma mortalidade de 100%).

Estes estudos incluíram doentes com aspergilose cerebral, sinusal, pulmonar e disseminada, doentes com transplante de medula óssea e transplantados de órgãos sólidos, doenças hematológicas malignas, cancro e SIDA.

Candidemia em doentes não neutropénicos Foi demonstrada a eficácia do voriconazol no tratamento primário da candidemia, comparando com um regime de anfotericina B seguido de fluconazol, num estudo comparativo aberto. Foram incluídos no estudo trezentos e setenta doentes não neutropénicos (acima dos 12 anos) com candidemia documentada, dos quais 248 foram tratados com voriconazol. Nove indivíduos do grupo tratado com voriconazol e 5 do grupo tratado com anfotericina B seguida de fluconazol também apresentavam infeção micológica documentada do tecido profundo. Os doentes com compromisso renal foram excluídos deste estudo. A duração média do tratamento foi de 15 dias em ambos os ramos de tratamento. Numa análise primária, definiu-se resposta positiva como resolução/melhoria de todos os sinais e sintomas clínicos de infeção com erradicação de Candida do sangue e tecidos profundos infetados, 12 semanas após a conclusão do tratamento (End of Therapy – EOT); esta resposta positiva foi avaliada por uma Comissão de Revisão de Dados (Data Review Committee – DRC), que desconhecia o medicamento do estudo. Os doentes que não foram avaliados 12 semanas após a conclusão do tratamento foram considerados como falências. Com esta análise demonstrou-se uma resposta de sucesso em 41% dos doentes de ambos os ramos de tratamento.

Numa análise secundária, que utilizou avaliações DRC no tempo máximo disponível (EOT, ou 2, 6 ou 12 semanas após EOT), as taxas de sucesso foram de 65% para o voriconazol e 71% para o regime de anfotericina B seguida por fluconazol. Apresenta-se na tabela seguinte a avaliação efetuada pelo investigador dos resultados positivos para cada um destes pontos temporais.

Tempo Voriconazol Anfotericina B → (N=248) fluconazol (N=122) EOT 178 (72 %) 88 (72 %) 2 semanas após125 (50 %) 62 (51 %) EOT 6 semanas após104 (42 %) 55 (45 %) EOT 12 semanas após104 (42 %) 51 (42 %) EOT

Infeções graves refratárias por Candida spp. O estudo envolveu 55 doentes com infeções sistémicas refratárias graves por Candida spp. (incluindo candidemia, candidíase disseminada e outras candidíases invasivas) em que o tratamento antifúngico anterior, particularmente com fluconazol, foi ineficaz. Foi observada resposta com sucesso em 24 doentes (15 respostas completas, 9 respostas parciais). Em espécies não-albicans resistentes ao fluconazol obteve-se sucesso no tratamento de 3/3 infeções por C. krusei (respostas completas) e de 6/8 infeções por C. glabrata (5 respostas completas, 1 resposta parcial). Os dados de eficácia clínica foram suportados por dados de sensibilidade limitados.

Infeção por Scedosporium spp. e Fusarium spp. O voriconazol mostrou ser eficaz contra os seguintes agentes patogénicos fúngicos raros:

Scedosporium spp.: Foi observado sucesso terapêutico com voriconazol em 16 (6 respostas completas, 10 respostas parciais) de 28 doentes com S. apiospermum e em 2 (ambos resposta parcial) de 7 doentes com infeção por S. prolificans. Adicionalmente, foi observado sucesso terapêutico em um de três doentes com infeções causadas por mais do que um organismo, incluindo Scedosporium spp..

Fusarium spp.: Sete (3 respostas completas, 4 respostas parciais) de 17 doentes foram tratados com sucesso com voriconazol. Destes 7 doentes, 3 tinham infeção ocular, 1 infeção sinusal e 3 infeção disseminada. Quatro doentes adicionais com fusariose tinham infeção causada por vários organismos; 2 destes doentes apresentaram sucesso terapêutico.

A maioria dos doentes medicados com voriconazol para as infeções raras acima mencionadas era intolerante, ou refratárias, à terapêutica antifúngica anterior.

Profilaxia primária de infeções fúngicas invasivas – Eficácia em recetores de HSCT sem IFI prévia comprovada ou provável O voriconazol foi comparado ao itraconazol como profilaxia primária num estudo aberto, comparativo, multicêntrico de recetores adultos e adolescentes de HSCT alogénicosem IFI prévia comprovada ou provável. O sucesso foi definido como a capacidade de continuar a profilaxia com o fármaco em estudo durante 100 dias após o HSCT (sem interrupção durante >14 dias) e de sobreviver sem IFI comprovada ou provável durante 180 dias após o HSCT. O grupo em intenção de tratar modificada (MITT) incluiu 465 recetores de HSCT alogénico, sendo que 45% dos doentes tinham leucemia mieloide aguda (LMA). De todos os doentes, 58% foram sujeitos a regimes de condicionamento mieloablativo. A profilaxia com o fármaco em estudo foi iniciada imediatamente após o HSCT: 224 doentes receberam voriconazol e 241 receberam itraconazol. A duração mediana da profilaxia com o fármaco em estudo foi de 96 dias para o voriconazol e 68 dias para o intraconazol no grupo MITT.

As taxas de sucesso e outros parâmetros de avaliação secundárias são apresentadas na tabela seguinte: Parâmetros de avaliação do Voriconazol Itraconazol Diferença naValor estudo N=224 N=241 percentagem e intervalop de confiança

Sucesso no dia 180* 109 (48,7 %) 80 (33,2 %) 16,4 % (7,7 %, 25.1 %)** 0,0002 Sucesso no dia 100 121 (54,0 %) 96 (39,8 %) 15,4 % (6,6 %, 24,2 %)** 0,0006 ** Completou pelo menos 100 dias 120 (53,6 %) 94 (39,0 %) 14,6 % (5,6 %, 23,5 %) 0,0015 ** de profilaxia com o fármaco em estudo Sobreviveu até ao dia 180 184 (82,1 %) 197 (81,7 %) 0,4 % (-6,6 %, 7,4 %) 0,9107 Desenvolveu IFI comprovada3 (1,3 %) 5 (2,1 %) -0,7 % (-3,1 %, 1,6 %) 0,5390 ou provável até ao dia 180 Desenvolveu IFI comprovada2 (0,9 %) 4 (1,7 %) -0,8 % (-2,8 %, 1,3 %) 0,4589 ou provável até ao dia 100 Desenvolveu IFI comprovada0 3 (1,2 %) -1,2 % (-2,6 %, 0,2 %) 0,0813 ou provável durante o tratamento com o fármacodeem * Parâmetro estudo primário do estudo avaliação ** Diferença na percentagem, IC de 95% e valores obtidos após o ajuste para aleatorização

A taxa de superinfeção FI até ao Dia 180 e o parâmetro de avaliação primário do estudo, que é o sucesso ao Dia 180, para doentes com LMA e regimes de condicionamento mieloablativo, respetivamente, são indicadas na tabela seguinte:

LMA

Parâmetro de avaliação do Voriconazol Itraconazol Diferença na percentagem estudo (N=98) (N=109) e intervalo de confiança (IC) de 95% Superinfeção FI – Dia 180 1 (1,0 %) 2 (1,8 %) -0.8 % (-4,0 %, 2,4 %) **

Sucesso ao Dia 180* 55 (56,1 %) 45 (41,3 %) 14,7 % (1,7 %, 27,7 %)***

* Parâmetro de avaliação primário do estudo ** Utilizando uma margem de 5%, é demonstrada a não inferioridade *** Diferença na percentagem, IC de 95% obtidos após o ajuste para aleatorização

Regimes de condicionamento mieloablativo

Parâmetro de avaliação Voriconazol Itraconazol Diferença na percentagem do estudo (N=125) (N=143) e intervalo de confiança (IC) de 95% Superinfeção FI – Dia 180 2 (1,6 %) 3 (2.1 %) -0,5% (-3,7 %, 2,7 %) **

Sucesso ao Dia 180* 70 (56,0 %) 53 (37.1 %) 20,1% (8,5 %, 31,7 %)***

* Parâmetro de avaliação primário do estudo ** Utilizando uma margem de 5%, é demonstrada a não inferioridade *** Diferença na percentagem, IC de 95% obtidos após o ajuste para aleatorização

Profilaxia secundária de IFI – Eficácia em recetores de HSCT com IFI prévia comprovada ou provável O voriconazol foi estudado como profilaxia secundária num estudo aberto, não-comparativo, multicêntrico de recetores adultos de HSCT alogénico com IFI prévia comprovada ou provável. O parâmetro de avaliação primário foi a taxa de ocorrência de IFI comprovada e provável durante o primeiro ano após o HSCT. O grupo MITT incluiu 40 doentes com IFI prévia, incluindo 31 com aspergilose, 5 com candidíase e 4 com outras IFI. A duração mediana da profilaxia com o fármaco em estudo foi de 95,5 dias no grupo MITT.

Durante o primeiro ano após o HSCT, 7,5% (3/40) dos doentes desenvolveram IFI comprovadas ou prováveis, incluindo um caso de candidemia, um de infeção por scedosporium (ambos recidivas de IFI prévias) e um de zigomicose. A taxa de sobrevivência ao Dia 180 foi de 80,0% (32/40) e a taxa de sobrevivência após um ano foi de 70,0% (28/40).

Duração do tratamento Em ensaios clínicos, 705 doentes receberam terapêutica com voriconazol por mais do que 12 semanas, com 164 doentes a receber voriconazol por mais do que 6 meses.

População pediátrica Cinquenta e três doentes pediátricos com idades dos 2 aos <18 anos foram tratados com voriconazol em dois ensaios clínicos prospetivos, abertos, não-comparativos e multicêntricos. Um estudo incluiu 31 doentes com uma possível, comprovada ou provável aspergilose invasiva (AI), dos quais 14 doentes tinham AI comprovada ou provável e foram incluídos nas análises de eficácia MITT. O segundo estudo incluiu 22 doentes com candidíase invasiva, incluindo candidemia (ICC), e candidíase esofágica (CE) que necessitavam de tratamento primário ou de salvamento, dos quais 17 estavam incluídos nas análises de eficácia MITT. Para os doentes com AI, as variações gerais da resposta global às 6 semanas foram de 64,3% (9/14), a resposta global foi de 40% (2/5) para doentes com idades dos 2 aos <12 anos e 77,8% (7/9) para doentes com idades dos 12 aos <18 anos. Para os doentes com ICC, a resposta global no final do tratamento foi de 85,7% (6/7) e para os doentes com CE, a resposta global no final do tratamento foi de 70% (7/10). A variação geral da resposta (ICC e CE combinados) foi de 88,9% (8/9) para doentes com idades dos 2 aos <12 anos e de 62,5% (5/8) para doentes com idades dos 12 aos <18 anos.

Ensaios clínicos para avaliar o intervalo QTc Foi conduzido um ensaio clínico aleatorizado, controlado com placebo, cruzado, de dose única, em voluntários saudáveis, para avaliar o efeito da administração, por via oral, de 3 doses de voriconazol e cetoconazol no intervalo QTc. O aumento máximo médio do QTc ajustado ao placebo, a partir da linha basal, após a administração de 800, 1200 e 1600 mg de voriconazol, foi de 5,1; 4,8 e 8,2 mseg respetivamente, e 7,0 mseg após a administração de 800 mg de cetoconazol. Nenhum indivíduo de nenhum dos grupos em estudo apresentou um aumento ≥ 60 mseg do QTc relativamente à linha basal. Não se verificou, em nenhum indivíduo, um aumento do intervalo que excedesse o limite, potencialmente relevante do ponto de vista clínico, de 500 mseg.

5.2. Propriedades farmacocinéticas

Características farmacocinéticas gerais A farmacocinética do voriconazol foi caracterizada em indivíduos saudáveis, populações especiais e doentes. Durante a administração por via oral de 200 mg ou 300 mg duas vezes por dia, durante 14 dias, em doentes com risco de aspergilose (nomeadamente doentes com neoplasias malignas do tecido linfático ou hematopoiético), as características farmacocinéticas observadas de absorção rápida e consistente, acumulação e farmacocinética não linear estavam de acordo com as registadas em indivíduos saudáveis.

A farmacocinética do voriconazol é não linear devido à saturação do seu metabolismo. Com o aumento das doses o aumento na exposição observado é superior ao proporcional. Estima-se que, em média, o aumento da dose oral de 200 mg duas vezes por dia para 300 mg duas vezes por dia, leva a um aumento de 2,5 vezes na exposição (AUCτ). A dose de manutenção oral de 200 mg (ou 100 mg para doentes com peso inferior a 40 kg) atinge uma exposição semelhante a 3 mg/kg de voriconazol IV. Uma dose de manutenção oral de 300 mg (ou 150 mg para doentes com peso inferior a 40 kg) atinge uma exposição semelhante a 4 mg/kg de voriconazol IV. Quando os regimes de dose de carga por via oral ou intravenosa recomendados são administrados, são atingidas concentrações plasmáticas perto do estado estacionário nas primeiras 24 horas de dosagem. Sem a dose de carga, ocorre acumulação durante a dose múltipla, duas vezes por dia, sendo as concentrações plasmáticas de voriconazol atingidas pelo 6º dia, na maioria dos indivíduos.

Dados de segurança a longo prazo de hidroxipropil-ß-ciclodextrina em humanos está limitado a 21 dias (250 mg/kg/dia).

Absorção O voriconazol é rápida e quase totalmente absorvido após administração por via oral, com concentrações plasmáticas máximas (Cmax) atingidas 1-2 horas após a dose. A biodisponibilidade absoluta do voriconazol após administração oral é estimada como sendo de 96%. Quando doses múltiplas de voriconazol são administradas com refeições com alto teor lipídico, a Cmax e a AUCτ são reduzidas em 34% e 24%, respetivamente. A absorção do voriconazol não é afetada por alterações no pH gástrico.

Distribuição Estima-se que o volume de distribuição do voriconazol no estado estacionário seja de 4,6 L/kg o que sugere uma extensa distribuição nos tecidos. Estima-se que a ligação às proteínas plasmáticas seja de 58 %.

Num programa de uso compassivo, as amostras do líquido cefalorraquidiano de oito doentes apresentava concentrações detetáveis de voriconazol em todos os doentes.

Biotransformação Estudos in vitro mostraram que o voriconazol é metabolizado pelas isoenzimas hepáticas CYP2C19, CYP2C9 e CYP3A4 do citocromo P450.

A variabilidade interindividual da farmacocinética do voriconazol é elevada.

Estudos in vivo indicaram que o CYP2C19 está significativamente envolvido no metabolismo do voriconazol. Esta enzima apresenta polimorfismo genético. Por exemplo, poder-se-á esperar que 15- 20% da população Asiática seja metabolizadora fraca. Para Caucasianos e Negros a prevalência de metabolizadores fracos é de 3-5%. Estudos efetuados em indivíduos Caucasianos e Japoneses saudáveis mostraram que os metabolizadores fracos têm, em média, exposição (AUCτ) ao voriconazol 4 vezes superior à dos homozigóticos de metabolização extensa. Os indivíduos heterozigóticos de metabolização extensa têm, em média, exposição ao voriconazol 2 vezes superior à dos homozigóticos de metabolização extensa.

O principal metabolito do voriconazol é o N-óxido, que representa 72% dos metabolitos radiomarcados circulantes no plasma. Este metabolito possui atividade antifúngica mínima e não contribui para a eficácia geral do voriconazol.

Eliminação O voriconazol é eliminado por metabolização hepática com menos de 2% da dose excretada inalterada na urina.

Após a administração de uma dose de voriconazol radiomarcada, aproximadamente 80% da radioatividade é recuperada na urina após administração intravenosa múltipla e 83% na urina após administração oral múltipla. A maioria (> 94%) da radioatividade total é excretada nas primeiras 96 horas após administração oral e intravenosa.

A semivida terminal do voriconazol depende da dose e é de aproximadamente 6 horas com 200 mg (oral). Devido à farmacocinética não linear, a semivida terminal não é útil para a previsão da acumulação ou da eliminação do voriconazol.

Farmacocinética em grupos especiais de doentes Género Num estudo de dose oral múltipla, a Cmax e a AUCτ em indivíduos jovens e saudáveis do sexo feminino foram de, respetivamente, 83% e 113% superiores às de indivíduos jovens e saudáveis do sexo masculino (18-45 anos). No mesmo estudo não foram observadas diferenças significativas na Cmax nem na AUCτ entre indivíduos idosos e saudáveis do sexo masculino e indivíduos idosos e saudáveis do sexo feminino ( ≥65 anos).

No programa clínico, não foi feito ajuste posológico com base no sexo. O perfil de segurança e as concentrações plasmáticas observadas em doentes do sexo masculino e em doentes do sexo feminino foram similares. Consequentemente, não é necessário ajuste posológico com base no sexo.

Idosos Num estudo de dose oral múltipla, a Cmax e a AUCτ em indivíduos idosos e saudáveis do sexo masculino (≥ 65 anos) foram de, respetivamente, 61% e 86% superiores às de indivíduos jovens e saudáveis do sexo masculino (18-45 anos). Não foram observadas diferenças significativas na Cmax nem na AUCτ entre indivíduos idosos e saudáveis do sexo feminino (≥ 65 anos) e indivíduos jovens e saudáveis do sexo feminino (18-45 anos).

Nos estudos terapêuticos não foi feito ajuste posológico com base na idade. Foi observada relação entre as concentrações plasmáticas e a idade. No entanto, o perfil de segurança do voriconazol em doentes jovens e idosos foi similar e, consequentemente, não é necessário ajuste posológico para o idoso (ver secção 4.2).

População pediátrica As doses recomendadas em doentes adolescentes e crianças são baseadas numa análise populacional de farmacocinética de um conjunto de dados de 112 doentes pediátricos imunocomprometidos com idades compreendidas entre os 2 e <12 anos e 26 doentes adolescentes imunocomprometidos com idades compreendidas entre os 12 e <17 anos. Doses intravenosas múltiplas de 3, 4, 6, 7 e 8 mg/kg duas vezes por dia e doses orais múltiplas (usando o pó para suspensão oral) de 4 mg/kg, 6 mg/kg e 200 mg duas vezes por dia, foram avaliados em três estudos farmacocinéticos pediátricos. As doses de carga intravenosa de 6 mg/kg duas vezes no primeiro dia seguidas por doses intravenosas de 4 mg/kg duas vezes por dia e comprimidos orais de 300 mg duas vezes ao dia, foram avaliadas num estudo farmacocinético de adolescentes. Foi observada uma maior variabilidade interindividual em doentes pediátricos comparativamente aos adultos.

A comparação entre os dados de farmacocinética da população adulta e pediátrica indica que a exposição total prevista (AUCτ) em crianças, após a administração de uma dose de carga intravenosa de 9 mg/kg foi comparável à dos adultos após uma dose de carga IV de 6 mg/kg. A exposição total prevista em crianças, após doses de manutenção IV de 4 e 8 mg/kg duas vezes por dia foi comparável à dos adultos após 3 e 4 mg/kg IV duas vezes por dia, respetivamente. A exposição total prevista em crianças, após uma dose de manutenção oral de 9 mg/kg (máximo de 350 mg) duas vezes por dia foi comparável à dos adultos após 200 mg por via oral duas vezes por dia. Uma dose intravenosa de 8 mg/kg intravenosa proporcionará uma exposição ao voriconazol aproximadamente 2 vezes superior do que a dose oral de 9 mg/kg.

A dose de manutenção mais elevada por via intravenosa em doentes pediátricos em relação à dos adultos, reflete a maior capacidade de eliminação em doentes pediátricos, devido a uma maior massa hepática em relação à massa corporal. A biodisponibilidade oral pode ser, contudo, limitada em doentes pediátricos com má absorção e muito baixo peso corporal para a idade. Nesse caso, é recomendada a administração intravenosa de voriconazol.

As exposições ao voriconazol na maioria dos doentes adolescentes foram comparáveis às dos adultos que receberam os mesmos regimes de dose. No entanto, observou-se uma exposição inferior ao voriconazol em alguns adolescentes jovens com baixo peso corporal, em comparação com os adultos. É provável que estes indivíduos possam metabolizar o voriconazol de modo mais semelhante às crianças do que aos adolescentes/adultos. Com base na análise farmacocinética da população, os adolescentes entre os 12-14 anos com peso inferior a 50 kg devem receber doses recomendadas a crianças (ver secção 4.2).

Compromisso renal Em estudos de dose única oral (200 mg) em indivíduos com função renal normal e insuficiência renal moderada (depuração de creatinina 41-60 ml/min) a severa (depuração de creatinina<20 ml/min), a farmacocinética do voriconazol não foi significativamente afetada pelo insuficiência renal. A ligação do voriconazol às proteínas plasmáticas é similar em indivíduos com diferentes graus de insuficiência hepática. Veja as recomendações de dosagem e monitorização nas secções 4.2 e 4.4.

Em doente com função renal normal, o perfil farmacocinético do hidroxipropil-ß-ciclodextrina, um componente do Voriconazol Teva 200 mg pó para solução para perfusão tem semivida curta de 1 a 2 horas e não demonstra acumulação seguida de sucessivas doses diárias. Em indivíduos saudáveis e em doentes com insuficiência renal moderada a grave, a maioria (> 85%) de uma dose de 8g de hidroxipropil betadex é eliminada na urina. Em indivíduos com insuficiência renal ligeira, moderada e severa, os valores de semivida foram aumentados sobre os valores normais em cerca de dois, quatro e seis vezes, respetivamente. Nestes doentes, perfusões sucessivas podem resultar na acumulação de hidroxipropil betadex até ser atingido o estado estacionário. Hidroxipropil betadex é eliminado por hemodiálise, com uma depuração de 37,5 ± 24 ml/min.

Compromisso Hepático Após a administração de uma dose oral única (200 mg), a AUC foi 233% superior em indivíduos com cirrose hepática ligeira a moderada (Child-Pugh A e B) em relação aos indivíduos com função hepática normal. A ligação do voriconazol às proteínas não foi alterada pela afeção hepática. A ligação a proteínas de voriconazol não foi afetada pelo compromisso da função hepática.

Num estudo de dose múltipla oral, a AUCτ foi similar em indivíduos com cirrose hepática moderada (Child-Pugh B) aos quais foi administrada a dose de manutenção de 100 mg duas vezes por dia e em indivíduos com função hepática normal, aos quais foram administrados 200 mg duas vezes por dia. Não estão disponíveis dados de farmacocinética para doentes com cirrose hepática grave (Child-Pugh C) (ver secções 4.2 e 4.4).

5.3. Dados de segurança pré-clínica

Os estudos de toxicidade por doses repetidas com voriconazol revelaram que o fígado é o órgão alvo. À semelhança de outros agentes antifúngicos, ocorreu hepatotoxicidade com exposições plasmáticas semelhantes às obtidas com doses terapêuticas no ser humano. No rato, ratinho e cão, o voriconazol induziu igualmente alterações suprarrenais mínimas. Estudos convencionais de farmacologia de segurança, genotoxicidade ou potencial carcinogénico, não revelaram perigo especial para o ser humano. Em estudos de reprodução, verificou-se que o voriconazol é teratogénico em ratos e embriotóxico em coelhos para exposições sistémicas iguais às obtidas no ser humano após administração de doses terapêuticas. No estudo de desenvolvimento pré- e pós-natal em ratos para exposições inferiores às obtidas no ser humano após administração de doses terapêuticas, o voriconazol prolongou a duração do período de gestação e trabalho de parto e produziu distocia com consequente mortalidade materna e redução da sobrevida perinatal das crias. Os efeitos sobre o trabalho de parto são provavelmente mediados por mecanismos específicos da espécie, envolvendo redução dos níveis de estradiol, e são consistentes com os observados com outros agentes antifúngicos azólicos. A administração de voriconazol não induziu diminuição da fertilidade masculina ou feminina em ratos, com exposições semelhantes às obtidas em humanos em doses terapêuticas.

6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS

6.1. Lista dos excipientes

Hidroxipropil-ß-ciclodextrina, Ácido clorídrico (para ajuste do pH)

6.2. Incompatibilidades

Voriconazol não deve ser administrado por perfusão na mesma via ou cânula, concomitantemente com outros produtos intravenosos. O saco deve ser verificado para garantir que a perfusão está completa. Quando a perfusão de voriconazol estiver completa, a via poderá ser utilizada para a administração de outros produtos intravenosos.

Derivados sanguíneos e perfusão a curto-prazo de soluções de eletrólitos concentradas: As alterações eletrolíticas, como hipocaliemia, hipomagnesemia e hipocalcemia deverão ser corrigidas antes do início da terapêutica com voriconazol (ver secções 4.2 e 4.4). Voriconazol não deverá ser administrado simultaneamente com nenhum derivado sanguíneo nem com nenhuma perfusão a curto prazo de soluções de eletrólitos concentradas, mesmo que as duas perfusões ocorram em vias separadas.

Nutrição parentérica total: A nutrição parentérica total (NPT) não necessita ser interrompida quando prescrita com voriconazol, mas necessita ser administrada por perfusão através de uma via separada. Se administrada por perfusão através de um cateter de lúmen múltiplo, a NTP necessita ser administrada utilizando uma entrada diferente da utilizada para voriconazol. Voriconazol não deve ser diluído com uma solução de 4,2% de bicarbonato de sódio para perfusão. A compatibilidade com outras concentrações não é conhecida.

Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, exceto os mencionados na secção 6.6.

6.3. Prazo de validade

24 meses.

Estabilidade química e física após a reconstituição foi demonstrada para 24 horas a 2ºC a 8ºC.

Do ponto de vista microbiológico, este produto deve ser utilizado imediatamente uma vez reconstituído. Se não for usado imediatamente, as condições e os tempos de armazenamento antes de utilização são da responsabilidade do utilizador e de um modo geral não deverão exceder as 24 horas a 2ºC a 8ºC (no frigorífico).

6.4. Precauções especiais de conservação

Não conservar acima de 25°C. Para condições de conservação do medicamento reconstituído, ver secção 6.3.

6.5. Natureza e conteúdo do recipiente

Frasco para injetáveis de vidro transparente Tipo I de 30 ml, com tampa de borracha de clorobutilo e cápsula transparente de alumínio com disco de propileno cor-de-rosa.

6.6. Precauções especiais de eliminação e manuseamento

Os produtos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

O pó é reconstituído com 19 ml de água para preparações injetáveis ou com 19 ml de Cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%) para perfusão intravenosa de forma a obter um volume extraível de 20 ml de concentrado límpido contendo 10 mg/ml de voriconazol. Recomenda- se a utilização de uma seringa padrão (não-automatizada) de 20 ml, de modo a assegurar que é retirado o volume exato (19,0 ml) de água para injetáveis ou (9 mg/ml [0,9%]) de Cloreto de sódio para perfusão intravenosa. Este medicamento destina-se apenas a utilização única e qualquer porção de solução não utilizada deve ser rejeitada. Apenas devem ser utilizadas soluções límpidas sem partículas.

O volume necessário de concentrado reconstituído é adicionado a uma das soluções para perfusão compatíveis recomendadas (abaixo descritas), de modo a obter uma solução final de voriconazol de 0,5-5 mg/ml.

Volume necessário de voriconazol concentrado a 10 mg/ml:

Volume de voriconazol concentrado (10 mg/ml) necessário para: Peso Dose de 3 mg/kgDose de 4Dose de 68 Dose de 8Dose de 9 corporal (nº de frascos) mg/kg mg/kg (nº demg/kg mg/kg (kg) (nº de frascos) frascos) (nº de frascos) (nº de frascos) 10 - 4,0 ml (1) - 8,0 ml (1) 9,0 ml (1) 15 - 6,0 ml (1) - 12,0 ml (1) 13,5 ml (1) 20 - 8,0 ml (1) - 16,0 ml (1) 18,0 ml (1) 25 - 10,0 ml (1) - 20,0 ml (1) 22,5 ml (2) 30 9,0 ml (1) 12,0 ml (1) 18,0 ml (1) 24,0 ml (2) 27,0 ml (2) 35 10,5 ml (1) 14,0 ml (1) 21,0 ml (2) 28,0 ml (2) 31,5 ml (2) 40 12,0 ml (1) 16,0 ml (1) 24,0 ml (2) 32,0 ml (2) 36,0 ml (2) 45 13,5 ml (1) 18,0 ml (1) 27,0 ml (2) 36,0 ml (2) 40,5 ml (3) 50 15,0 ml (1) 20,0 ml (1) 30,0 ml (2) 40,0 ml (2) 45,0 ml (3) 55 16,5 ml (1) 22,0 ml (2) 33,0 ml (2) 44,0 ml (3) 49,5 ml (3) 60 18,0 ml (1) 24,0 ml (2) 36,0 ml (2) 48,0 ml (3) 54,0 ml (3) 65 19,5 ml (1) 26,0 ml (2) 39,0 ml (2) 52,0 ml (3) 58,5 ml (3) 70 21,0 ml (2) 28,0 ml (2) 42,0 ml (3) - - 75 22,5 ml (2) 30,0 ml (2) 45,0 ml (3) - - 80 24,0 ml (2) 32,0 ml (2) 48,0 ml (3) - - 85 25,5 ml (2) 34,0 ml (2) 51,0 ml (3) - - 90 27,0 ml (2) 36,0 ml (2) 54,0 ml (3) - - 95 28,5 ml (2) 38,0 ml (2) 57,0 ml (3) - - 100 30,0 ml (2) 40,0 ml (2) 60,0 ml (3) - -

A solução reconstituída pode ser diluída com:

Solução de Cloreto de Sódio 9 mg/ml (0,9%) para Solução injetável Composto de Lactato de Sódio para Perfusão Intravenosa Solução de Lactato de Ringer e Glucose a 5% para Perfusão Intravenosa Solução de Glucose a 5% e Cloreto de Sódio a 0,45% para Perfusão Intravenosa Solução de Glucose a 5% para Perfusão Intravenosa Solução de Glucose a 5% em Cloreto de Potássio 20 mEq para Perfusão Intravenosa Solução de Cloreto de Sódio a 0,45% para Perfusão Intravenosa Solução de Glucose a 5% e Cloreto de Sódio a 0,9% para Perfusão Intravenosa

A compatibilidade do voriconazol com outros solventes, para além dos acima descritos ou na secção 6.2, é desconhecida.

7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Teva Pharma – Produtos Farmacêuticos, Lda. Lagoas Park, Edifício 5-A, Piso 2 2740-245 Porto Salvo Portugal

8. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Registo n.º 5647771 no INFARMED, I.P. – 1 Frasco para injectável

9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO DE

INTRODUÇÃO NO MERCADO

Data da primeira autorização: 27/04/2015 Data da última renovação: 23/06/2020

10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO