Artane
APROVADO EM 11-09-2009 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR ARTANE 2 mg comprimidos ARTANE 5 mg comprimidos Cloridrato de trihexifenidilo Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto:
1. O que é Artane e para que é utilizado
2. Antes de tomar Artane
3. Como tomar Artane
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Artane
6. Outras informações
1. O QUE É ARTANE E PARA QUE É UTILIZADO
O Artane é um medicamento que pertence ao grupo farmacoterapêutico do sistema nervoso central, antiparkinsónicos, anticolinérgicos. Artane está indicado no tratamento da Doença de Parkinson e outras formas de parkinsionismo, nomeadamente aquele induzido por drogas (iatrogénico) como os medicamentos antipsicóticos. Artane é eficaz na diminuição da rigidez muscular, do tremor das extremidades, da sialorreia e da bradicinésia associados à Doença de Parkinson, e também , dos
efeitos extrapiramidais causados por tratamentos antipsicóticos.
Artane está também indicado na prevenção e controlo de agitação motora acentuada, contracções rígidas e movimentos involuntários do corpo, induzidos pelos medicamentos neurolépticos, tais como a reserpina e as fenotiazinas, entre outros.
2. ANTES DE TOMAR ARTANE
Não tome Artane – Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente de Artane. – O Artane está contra-indicado em doentes com glaucoma de ângulo fechado e discinésias tardias. – O Artane inibe a acção dos procinéticos com acção parassimpaticomimética nomeadamente o cisapride. APROVADO EM 11-09-2009 INFARMED – Deve suprimir-se o consumo de álcool, canabinóides, barbitúricos, opiáceos durante a terapêutica com Artane. A utilização concomitante de Artane com o álcool ou outros depressores do SNC, pode causar um aumento dos efeitos sedativos. – O Artane não deve ser utilizado durante a gravidez e no período de lactação. Tal como outros medicamentos com propriedades anticolinérgicas, Artane pode suprimir a lactação. – Os inibidores da monoamino oxidase e os antidepressivos tricíclicos que possuam uma actividade anticolinérgica significativa podem intensificar os efeitos anticolinérgicos dos agentes antidiscinéticos devido às actividades anticolinérgicas secundárias destes medicamentos. Tome especial cuidado com Artane Os doentes a serem tratados com o Artane devem ser submetidos a uma avaliação gonioscópica antes do inicio do tratamento e a uma monitorização cuidadosa das pressões intra-oculares. Dado que o Artane tem uma actividade parasimpaticolítica, deve ser usado com precaução em doentes com glaucoma, doença obstrutiva do tracto gastrointestinal ou genito-urinário, e em homens idosos com possível hipertrofia prostática. Os medicamentos parasimpaticolíticos, tal como o Artane podem precipitar um glaucoma incipiente. Pode surgir uma discinésia tardia em alguns doentes submetidos a uma terapêutica prolongada com medicamentos anti-psicóticos ou após a descontinuação da terapêutica com estes medicamentos. Os agentes antiparkinsónicos não aliviam os sintomas de uma discinésia tardia, e, em algumas situações, podem agravá-los. No entanto, o parkinsionismo e a discinésia tardia podem coexistir em doentes submetidos a tratamento crónico com neurolépticos, e a terapêutica anticolinérgica com Artane pode aliviar alguns dos sintomas do parkinsionismo. O uso do Artane não é recomendado para doentes com discinésia tardia, a menos que tenham uma doença de Parkinson concomitante. Podem ocorrer reacções de confusão mental, agitação, alterações do comportamento, ou náuseas e vómitos. Os doentes que desenvolvam uma tolerância ao Artane, devem iniciar o tratamento com uma dose baixa que deve ser gradualmente aumentada, de acordo com a prescrição médica, até se conseguir uma dose eficaz. Se ocorrer uma reacção grave, a administração do medicamento deve ser descontinuada por poucos dias e retomada numa dosagem mais baixa. As alterações psiquiátricas podem resultar do uso indiscriminado (levando a uma sobredosagem) para suster uma euforia continuada. Embora o cloridrato de trihexifenidilo não esteja classificado como uma substância controlada, o Artane pode criar habituação, devido às sua propriedades estimulantes e eufóricas, comuns a todos os fármacos anticolinérgicos. Ao tomar Artane com outros medicamentos Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. O Artane deve ser tomado com precaução no tempo quente, especialmente quando usado em simultâneo com outros medicamentos com acção semelhante à atropina APROVADO EM 11-09-2009 INFARMED para doenças crónicas, alcoólicos, indivíduos com doenças do sistema nervoso central ou indivíduos que façam trabalho manual em ambientes quentes. Pode ocorrer precocemente anidrose, deve ser considerada a possibilidade de hipertermia. A dosagem deverá ser diminuída para que a capacidade de manter o equilíbrio da temperatura corporal, por via da transpiração, não seja afectada. Têm ocorrido casos de anidrose grave e hipertermia fatal, com o uso de anticolinérgicos, nas condições acima descritas. Os doentes com hipertensão, alterações cardíacas, hepáticas ou renais, devem ser cuidadosamente vigiados. Uma vez que o Artane tem propriedades semelhantes à atropina, os doentes submetidos a tratamento prolongado, devem ser cuidadosamente vigiados relativamente a efeitos indesejáveis. Gravidez e aleitamento Artane não deve ser utilizado durante a gravidez e no período de lactação. Tal como outros medicamentos com propriedades anticolinérgicas, Artane pode suprimir a lactação. Condução de veículos e utilização de máquinas Artane pode alterar as capacidades físicas e/ou mentais necessárias para a realização de tarefas perigosas, tais como usar máquinas ou conduzir veículos a motor. Só deverá utilizar máquinas, incluindo automóveis, quando estiver razoavelmente seguro de que a terapêutica com o Artane não afecta, de modo adverso, a sua capacidade para tais actividades.
3. COMO TOMAR ARTANE
Tomar Artane sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. As doses óptimas de Artane devem ser determinadas inicialmente com uma
posologia baixa que se irá aumentar gradualmente.
A posologia normal para a doença de Parkinson é de 6-10 mg por dia, embora em determinadas situações a dose média total possa ser de 12-15 mg por dia. No doente idoso a dose não deve ultrapassar os 10 mg por dia. Artane deve ser administrado por via oral em doses divididas, 3-4 vezes por dia, antes ou depois das refeições, de acordo com a reacção do doente. Crianças: A segurança e a eficácia em doentes pediátricos ainda não foi estabelecida pelo que não se recomenda a utilização de Artane em crianças. A duração do tratamento é por tempo indeterminado, consoante as instruções do médico assistente. O tratamento com Artane não deve ser interrompido de um momento para o outro. Se tomar mais Artane do que deveria APROVADO EM 11-09-2009 INFARMED
Sinais e Sintomas Os sinais e sintomas habituais de sobredosagem incluem pupilas dilatadas e hiporeactivas; pele seca e quente, rubor facial; diminuição das secreções da boca, faríngeas, nasais e brônquicas; respiração fétida, temperatura elevada; taquicardia, arritmias cardíacas; diminuição dos ruídos intestinais e retenção urinária. Também podem surgir os seguintes sinais: delírio, desorientação, ansiedade, alucinações, ilusões, confusão, incoerência, agitação, hiperactividade, ataxia, perda de memória, paranóia, agressividade e convulsões. A situação pode evoluir para estupor, coma, paralisia, paragem cardíaca e respiratória e morte. Tratamento Em caso de sobredosagem, dirija-se de imediato a um hospital, onde serão tomadas as medidas adequadas.
Caso se tenha esquecido de tomar Artane No caso de omissão de uma ou mais doses, prosseguir a posologia normal prescrita. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, Artane pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Os efeitos indesejáveis são normalmente ligeiros e traduzem-se essencialmente por secura da boca, perturbações da visão, vertigens, náuseas, vómitos e obstipação ou nervosismo. Estes efeitos indesejáveis, verificados em 30-50% dos doentes tratados com Artane, são, porém, menos incomodativos que os provocados pelos alcalóides de beladona ou pela persistência dos sintomas do parkinsionismo. Estes efeitos tendem a diminuir ou mesmo a desaparecer com a continuação do tratamento. No entanto, o seu médico poderá considerar necessário um ajuste da dose, da quantidade do medicamento ou uma alteração no intervalo das tomas do medicamento. Têm sido raramente notificados, com o Artane, casos isolados de parotidite supurativa secundária à secura da boca excessiva, pele irritada, dilatação do cólon, ileus paralítico e algumas manifestações psiquiátricas tais como desilusões, alucinações e paranóias. Todos estes efeitos indesejáveis podem ocorrer com qualquer dos medicamentos com acção semelhante à atropina, os quais têm os seguintes potenciais efeitos indesejáveis: disfunções cognitivas, incluindo confusão e perda da memória, obstipação, sonolência, hesitação ou retenção urinária, taquicardia, midríase, aumento da pressão intraocular, fraqueza, vómitos e cefaleias. Em doentes tratados com cloridrato de trihexifenidilo, tem sido notificada a ocorrência de glaucoma de ângulo fechado. APROVADO EM 11-09-2009 INFARMED Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
5. COMO CONSERVAR ARTANE
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.
Conservar a temperatura entre 15-25º C e protegido da humidade.
Não utilize Artane após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Artane A substância activa é o Cloridrato de trihexifenidilo. Os outros componentes são amido de milho, fosfato de cálcio dibásico, amido pré- gelatinizado e estearato de magnésio. Qual o aspecto de Artane e conteúdo da embalagem Artane apresenta-se sob a forma de embalagens de cartão contendo blisters de 20 ou 60 comprimidos brancas, redondos, com linha de rotura, acondicionados em blisters. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Teofarma S.r.l. Via F.lli Cervi, 8 27010 Valle Salimbene (PV) Itália Telefone: 0039382422008 Contacto em Portugal: 213964319 Fax: 00390382525845 e-mail: [email protected]
Este folheto foi aprovado pela última vez em
⚕Para profissionais — Resumo das Características do Medicamento (RCM)Ficha técnica completa: posologia, interações, contraindicações, advertências+
11-09-2009
1. Nome do Medicamento
ARTANE 2 mg comprimidos ARTANE 5 mg comprimidos
2. Composição Qualitativa e Quantitativa
Cada comprimido contém 2 mg ou 5 mg de cloridrato de trihexifenidilo. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. Forma Farmacêutica
Artane apresenta-se sob a forma de comprimidos.
4. Informações Clínicas
4.1. Indicações terapêuticas
Artane está indicado no tratamento da doença de Parkinson e outras formas de parkinsonismo, nomeadamente aquele induzido por drogas (iatrogénico) como os medicamentos antipsicóticos. Artane é eficaz na diminuição da rigidez muscular, do tremor das extremidades, da sialorreia e da bradicinésia associados à Doença de Parkinson, e também, dos efeitos extrapiramidais causados por tratamentos antipsicóticos.
4.2. Posologia e modo de administração
As doses óptimas de Artane devem ser determinadas inicialmente com uma posologia baixa que se irá aumentar gradualmente.
A posologia normal para a doença de Parkinson é de 6-10 mg por dia, embora em determinadas situações a dose média total possa ser de 12-15 mg por dia. No doente idoso, a dose não deve ultrapassar os 10 mg por dia.
Artane deve ser administrado por via oral em doses divididas, 3-4 vezes por dia, antes ou depois das refeições, de acordo com a reacção do doente.
A duração do tratamento é por tempo indeterminado, consoante as instruções do médico assistente. 11-09-2009
O tratamento com Artane não deve ser interrompido de um momento para o outro.
4.3. Contra-indicações
Artane está contra-indicado em doentes com hipersensibilidade ao cloridrato de trihexifenidilo, ou a qualquer dos excipientes dos comprimidos. Está também contra indicado em doentes com glaucoma de ângulo fechado e discinésias tardias.
4.4. Advertências e precauções especiais de utilização
Advertências Os doentes a serem tratados com o Artane devem ser submetidos a uma avaliação gonioscópica antes do inicio do tratamento e a uma monitorização cuidadosa das pressões intra-oculares.
O Artane deve ser administrado com precaução no tempo quente, especialmente quando usado concomitantemente com outros medicamentos com acção semelhante à atropina para doenças crónicas, alcoólicos, individuos com doenças do sistema nervoso central ou individuos que façam trabalho manual em ambientes quentes. Pode ocorrer precocemente anidrose, deve ser considerada a possibilidade de hipertermia. A dosegem deverá ser diminuida para que a capacidade de manter o equilibrio da temperatura corporal, por via da transpiração, não seja afectada. Têm ocorrido casos anidrose grave e hipertermia fatal, com o uso de anticolinérgicos, nas condiçôes acima descritas.
Precauções Os doentes com hipertensão, alteraçôes cardiacas, hepáticas ou renais, devem ser cuidadosamente vigiados.
Uma vez que o Artane tem propriedades semelhantes à atropina, os doentes submetidos a tratamento prolongado, devem ser cuidadosamente vigiados relativamente a reacções adversas.
Dado que o Artane tem uma actividade parasimpaticolítica, deve ser usado com precaução em doentes com glaucoma, doença obstrutiva do tracto gastrointestinal ou genito-urinário, e em homens idosos com possivel hipertrofia prostática. Os medicamentos parasimpaticolíticos, tal como o Artane, podem precipitar um glaucoma incipiente.
Pode surgir uma discinésia tardia em alguns doentes submetidos a uma terapêutica prolongada com medicamentos anti-psicóticos ou após a descontinuação da terapêutica com estes medicamentos. Os agentes antiparkinsónicos não aliviam os sintomas de uma discinésia tardia, e, em algumas situações, podem agravá-los. No entanto, o parkinsionismo e a discinésia tardia podem coexistir em doentes submetidos a tratamento 11-09-2009
crónico com neurolépticos, e a terapêutica anticolinérgica com Artane pode aliviar alguns dos sintomas do parkinsionismo. O uso do Artane não é recomendado para doentes com discinésia tardia, a menos que tenham uma doença de Parkinson concomitante.
Podem ocorrer reacções de confusão mental, agitação, alterações do comportamento, ou náuseas e vómitos. A estes doentes deve permitir-se que desenvolvam uma tolerância através da administração inicial de uma dose baixa e do aumento gradual da dose até que seja alcançado o nivel de eficácia. Se ocorrer uma reacção grave, a administração do medicamento deve ser descontinuada por poucos dias e retomada numa dosagem mais baixa. As alterações psiquiátricas podem resultar do uso indiscriminado (levando a uma sobredosagem) para suster uma euforia continuada (ver secção 4.9 Sobredosagem).
A segurança e a eficácia em doentes pediátricos ainda não foi estabelecida pelo que não se recomenda a utilização de Artane em crianças.
Embora o cloridrato de trihexifenidilo não esteja classificado como uma substância controlada, o Artane pode criar hatibuação, devido às sua propriedades estimulantes e eufóricas, comuns a todos os fármacos anticolinérgicos.
4.5. Interacções medicamentosas e outras
Artane inibe a acção dos procinéticos com acção parassimpaticomimética nomeadamente o cisapride.
Os canabinóides, barbitúricos, opiáceos e o álcool podem ter efeitos aditivos com o Artane, existindo, por isso, um risco de abuso.
A utilização concomitante de Artane com o álcool ou outros depressores do SNC, pode causar um aumento dos efeitos sedativos.
Os inibidores da monoamino oxidase e os antidepressivos tricíclicos que possuam uma actividade anticolinérgica significativa podem intensificar os efeitos anticolinérgicos dos agentes antidiscinéticos devido às actividades anticolinérgicas secundárias destes medicamentos.
4.6. Gravidez e aleitamento
Artane não deve ser utilizado durante a gravidez. Tal como outros medicamentos com propriedades anticolinérgicas, Artane pode suprimir a lactação.
Não é conhecido se este medicamento è excretado no leite materno. Atendendo a que muitos medicamentos são excretados no leite materno, devem ser tomadas todas as precauçôes quando o Artane è administrado durante o periodo de aleitamento. 11-09-2009
4.7. Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Artane pode alterar as capacidades fisícas e/ou mentais necessárias para a realização de tarefas perigosas, tais como usar máquinas ou conduzir veículos a motor. Os doentes deverão ser advertidos sobre a utilização de máquinas, incluindo automóveis, até estarem razoavelmente seguros de que a terapêutica com o Artane não afecta, de modo adverso, a sua capacidade para tais actividades.
4.8. Efeitos indesejáveis
Os efeitos adversos são normalmente ligeiros e traduzem-se essencialmente por: secura da boca, perturbações da visão, vertigens, náuseas, vómitos e obstipação ou nervosismo. Estes efeitos adversos foram verificados em 30-50% dos doentes tratados. Estes sintomas originados pela toma de Artane são, no entanto, menos incomodativos que os provocados pelos alcalóides de beladona e que os resultantes do não alivio do parkinsionismo. Estes efeitos tendem a diminuir ou mesmo desaparecer com a continuação do tratamento. No entanto, é recomendável um ajuste cuidadoso da dose, quantidade de medicamento ou intervalo entre as tomas.
Têm sido raramente notificados, com o Artane, casos isolados de paotidite supurativa secundária à secura da boca excessiva, rash cutâneo, dilatação do cólon, íleus paralítico e algumas manifestaçôes psiquiátricas tais como agitação psico-motora, confusão mental, alucinações e paranóia. Todos estes efeitos adversos podem ocorrer com qualquer dos medicamentos com acção semelhante à atropina.
Os potenciais efeitos adversos associados à utilização de qualquer medicamento de acção semelhante à atropina incluem disfunçôes cognitivas, incluindo confusão e perda da memória; obstipação, sonolência, hesitação ou retenção urinária, taquicárdia, midriase, aumento da pressão intraocular, fraqueza, vómitos e cefaleias.
Em doentes tratados com cloridrato de trihexifenidilo, tem sido notificado a ocorrência de glaucoma de ângulo fechado.
Para além dos acontecimentos adversos observados no adulto, têm sido referidos, na literatura, os seguites acontecimentos adversos, em doentes pediátricos: hiperquinésia, psicoses, esquecimento, perda de peso, agitação, coreia e alterações do sono.
4.9. Sobredosagem
Tem sido referido que a DL50 média oral do Artane è 365 mg/Kg (325 a 410 mg/Kg) no rato e 1660 mg/Kg (1420 a 1940 mg/Kg) na ratazana. Cães que receberam uma dose de 40 mg/kg apresentaram vómitos, agitação seguida de sonolência, alterações do equilibrio e midriase. Em humanos, a ingestão de doses até aos 300 mg (5 mg/Kg) não provocou casos fatais ou sequelas. No entanto, têm sido notificados casos raros de morte associados a sobredosagens com o trihexifenidilo ingerido em simultâneo com outros agentes depressores do SNC ou em doentes com patologia respiratória. 11-09-2009
As concentrações sanguíneas de trihexifenidil associadas a casos fatais variaram entre 0,03 e 0,08 mg/l.
Sinais e Sintomas A sobredosagem com Artane induz sintomas centrais típicos da intoxicação por atropina ( o sindroma anticolinérgico central). O diagnóstico correcto depende do reconhecimento dos sinais periféricos do bloqueio parasimpático, incluindo as pupilas dilatadas e hiporeactivas; pele seca, quente; rubor facial; diminuição das secreções da boca, faríngeas, nasais e brônquicas; respiração fétida; temperatura elevada; taquicardia, arritmias cardiacas; diminuição dos ruídos intestinais e retenção urinária. Podem estar presentes sinais neuro-psiquiátricos tais como delírio, desorientação, ansiedade, alucinações, ilusões, confusão, incoerência, agitação, hiperactividade, ataxia, perda de memória, paranóia, agressividade e convulsões. A situação pode evoluir para estupor, coma, paralisia, paragem cardíaca e respiratória e morte.
Tratamento O tratamento de sobredosagem aguda envolve uma terapêutica sintomática e de suporte. Deve ser instituída uma lavagem gástrica ou outros métodos para limitar a absorção. Se for observada uma excitação do SNC, pode ser administrada uma pequena dose de diazepam ou um barbitúrico de curta acção. As fenotiazinas estão contra-indicadas devido à sua acção antimuscarínica que pode intensificar a toxicidade, causando o coma. Poderá ser necessário suporte respiratório, respiração artificial ou agentes vasopressores. A hiperpirexia deve ser revertida, o volume dos fluídos deve ser reposto e o balanço ácido mantido. A algaliação pode ser necessária. Não è conhecido se o Artane è dializável.
5. Propriedades Farmacológicas
5.1. Propriedades farmacodinâmicas
Grupo farmacoterapêutico: 2.5.1, Sistema Nervoso Central. Antiparkinsónicos. Anticolinérgicos. Código ATC: N04AA01
O cloridrato de trihexifenidilo é um antiparkinsónico anticolinérgico. Produz uma acção semelhante à da atropina, tendo um efeito inibitório sobre o sistema nervoso parassimpático. Paralelamente, tem um efeito espasmolítico directo no músculo liso, cardiovagal inibitório e midriático. O mecanismo exacto de acção no parkinsonismo não é totalmete conhecido, mas resulta provavelmente do bloqueio de impulsos eferentes e da inibição central de centros motores cerebrais. 11-09-2009
5.2. Propriedades farmacocinéticas
O cloridrato de trihexifenidilo é bem absorvido pelo tracto gastrointestinal. Desaparece rapidamente do plasma e tecidos e não se acumula no organismo durante a administração prolongada de doses convencionais.
5.3. Dados de segurança pré-clinica
Até ao momento, não foram efectuados estudos de reprodução, carcinogenicidade, mutagenicidade e genotoxicidade com o cloridrato de trihexifenidilo em animais.
6. Informações Farmacêuticas
6.1. Lista de excipientes
Amido de milho, fosfato de cálcio dibásico, amido pré-gelificado e estearato de magnésio.
6.2. Incompatibilidades
Não aplicável.
6.3. Prazo de validade
5 anos.
6.4. Precauções especiais de conservação
Conservar à temperatura controlada (l5º-25ºC) e proteger da humidade.
6.5. Natureza e conteúdo do recipiente
Blister de PVC/alumínio.
6.6. Instruções de utilização e manipulação
Não existem requisitos especiais. Os produtos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigência locais.
7. Titular da Autorização de Introdução no Mercado
11-09-2009
Teofarma S.r.l. Via F.lli Cervi, 8 27010 Valle Salimbene (PV) Itália Telefone: 0039382422008 Contacto em Portugal: 213964319 Fax: 00390382525845 e-mail: [email protected]
8. Números da Autorização de Introdução no Mercado
ARTANE 2 mg Registo nº 8933028, 20 comprimidos, 2 mg, blister de PVC/Alu Registo nº 8933036, 60 comprimidos, 2 mg, blister de PVC/Alu
ARTANE 5 mg Registo nº 8933044, 20 comprimidos, 5 mg, blister de PVC/Alu Registo nº 8933051, 60 comprimidos, 5 mg, blister de PVC/Alu
9. Data da Primeira Autorização/Renovação da Autorização de Introdução no Mercado
Data da primeira autorização: 13 Maio 1983 Data de revisão: 28 Novembro 1996 Data da última renovação: 11 Setembro 2009
10. Data de Revisão do Texto
Preço e comparticipação
| Embalagem | PVP | Comparticipação | Utente paga | Pensionista paga |
|---|---|---|---|---|
| Blister - 20 unidade(s) | 3,08 € | A 90% | 0,31 € | 0,15 € |
| Blister - 60 unidade(s) | 6,68 € | A 90% | 0,67 € | 0,33 € |
Valores indicativos, calculados a partir dos dados do Infarmed. Confirme sempre o valor na farmácia.
